Date published: 2025-9-12

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AG 1387

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Application(s):
AG 1387 est un analogue de l'AG 555 doté de propriétés anticancéreuses et antivirales.
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
448.3
Formule Moléculaire:
C19H17IN2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

AG 1387 est un inhibiteur de tyrosine kinase qui a été largement utilisé dans la recherche scientifique pour étudier les voies de signalisation impliquant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Ce composé est particulièrement remarquable pour son inhibition sélective de la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui en fait un outil puissant pour disséquer le rôle de ce récepteur dans divers processus cellulaires. Dans le cadre de la recherche, AG 1387 aide à élucider le mécanisme par lequel l'EGFR transmet des signaux dans la cellule. En inhibant l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, AG 1387 empêche le récepteur de phosphoryler les protéines de signalisation en aval, bloquant ainsi la cascade de signaux qui conduisent à la prolifération, à la migration et à la survie des cellules. Cela a permis aux chercheurs d'explorer les contributions spécifiques de la signalisation médiée par l'EGFR à des processus tels que la progression du cycle cellulaire, l'apoptose et l'angiogenèse d'une manière contrôlée. En outre, AG 1387 a été utilisé dans des études portant sur le développement de la résistance aux inhibiteurs de l'EGFR. En appliquant ce composé dans divers modèles expérimentaux, les scientifiques peuvent observer comment les cellules s'adaptent au blocage de la signalisation de l'EGFR, ce qui a des implications pour la compréhension des mécanismes sous-jacents à la résistance dans les cellules cancéreuses. En outre, AG 1387 a joué un rôle déterminant dans l'étude de la dimérisation des récepteurs et de la diaphonie entre les différents récepteurs tyrosine kinases. Sa capacité à cibler spécifiquement l'EGFR permet aux chercheurs de disséquer les interactions entre l'EGFR et d'autres récepteurs, tels que HER2 ou MET, ce qui permet de comprendre comment ces interactions affectent les réponses cellulaires.


AG 1387 Références

  1. Inhibiteurs de tyrosine kinase dans le traitement du psoriasis.  |  Ben-Bassat, H. and Klein, BY. 2000. Curr Pharm Des. 6: 933-42. PMID: 10828317
  2. Inhibiteurs de tyrosine kinase dans le traitement du psoriasis.  |  Ben-Bassat, H. and Levitzki, A. 2000. Isr Med Assoc J. 2 Suppl: 69-73. PMID: 10909421
  3. Inhibition du développement du SIDA murin (MAIDS) chez les souris C57BL/6J par la tyrphostine AG-1387.  |  Sklan, EH., et al. 2000. Virology. 278: 95-102. PMID: 11112485
  4. Révélation du mode d'action de l'ADN topoisomérase I et de ses inhibiteurs par microscopie à force atomique.  |  Argaman, M., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 301: 789-97. PMID: 12565850
  5. L'ADN topoisomérase I comme l'une des cibles cellulaires de certains dérivés de la tyrphostine.  |  Bendetz-Nezer, S., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 627-34. PMID: 15322255
  6. Tyrphostines. 2. Tyrphostines hétérocycliques et benzylidenemalononitrile alpha-substituées comme inhibiteurs puissants du récepteur de l'EGF et des tyrosines kinases ErbB2/neu.  |  Gazit, A., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1896-907. PMID: 1676428
  7. Antagoniste des protéines IAP: Introduction et chimie des mimétiques de Smac en cours de développement clinique.  |  Ali, R., et al. 2018. Curr Med Chem. 25: 3768-3795. PMID: 29532750
  8. Les effets immuno-modulateurs des antagonistes de la protéine inhibitrice de l'apoptose dans l'immunothérapie du cancer.  |  Michie, J., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 31947615
  9. Inhibition de l'activité de la topoisomérase I par les dérivés de la tyrphostine, bloqueurs de la protéine tyrosine kinase: mécanisme d'action.  |  Aflalo, E., et al. 1994. Cancer Res. 54: 5138-42. PMID: 7923131
  10. Effets des combinaisons d'un extrait de thé vert et de son ingrédient actif avec des médicaments antirétroviraux standard sur des cellules sc-1 infectées par le virus LP-BM5.  |  Dias, Andreia Sofia Pires. 2009. University of Pretoria (South Africa).

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

AG 1387, 5 mg

sc-221219
5 mg
$120.00

AG 1387, 25 mg

sc-221219A
25 mg
$480.00