Date published: 2025-11-2

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Afloqualone (CAS 56287-74-2)

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Numéro CAS:
56287-74-2
Masse Moléculaire:
283.3
Formule Moléculaire:
C16H14FN3O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'afloqualone est un composé synthétique à base de quinazoline. Des études ont démontré ses propriétés anticonvulsives, anxiolytiques et anti-inflammatoires. Des modèles animaux ont montré une réduction de la gravité de la dépression et de l'anxiété en réponse au traitement par l'afloqualone. Des études in vitro se sont attachées à élucider le mécanisme d'action de l'afloqualone. Ces études ont démontré que l'afloqualone se lie au récepteur GABA-A, ce qui entraîne une modulation de l'activité du récepteur. En outre, on a observé que l'afloqualone réduisait la production de cytokines pro-inflammatoires, ce qui confirme ses effets anti-inflammatoires. En outre, il présente des propriétés inhibitrices de la croissance des cellules cancéreuses. Bien que le mécanisme d'action exact de l'afloqualone ne soit pas clair, on pense qu'il module l'activité du récepteur GABA-A, qui joue un rôle dans la régulation de l'excitabilité neuronale. En outre, l'afloqualone possède des propriétés anti-inflammatoires, réduisant la production de cytokines pro-inflammatoires. En outre, il a des effets inhibiteurs sur la croissance des cellules cancéreuses.


Afloqualone (CAS 56287-74-2) Références

  1. Caractérisation de la N-glucuronidation de l'afloqualone: différences entre les espèces et identification des isoformes de l'UDP-glucuronosyltransférase humaine.  |  Kaji, H. and Kume, T. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 60-7. PMID: 15475412
  2. Détermination de l'afloqualone dans le plasma humain par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem: Application aux études pharmacocinétiques chez l'homme.  |  Yun, HY., et al. 2007. Talanta. 73: 635-43. PMID: 19073082
  3. Les relaxants musculaires oraux peuvent induire des réactions allergiques immédiates.  |  Hur, GY., et al. 2012. Yonsei Med J. 53: 863-5. PMID: 22665359
  4. Effets de l'afloqualone sur le nystagmus vestibulaire et le noyau vestibulaire latéral.  |  Kudo, Y. and Ishida, R. 1989. Jpn J Pharmacol. 50: 515-9. PMID: 2570880
  5. Effets de la tizanidine, de l'éperisone et de l'afloqualone sur les réponses neuronales de la corne dorsale féline à des stimuli cutanés périphériques nocifs et inoffensifs.  |  Davies, J. 1989. Neuropharmacology. 28: 1357-62. PMID: 2615916
  6. Phototoxicité de l'afloqualone: pouvoir peroxydant lipidique photosensibilisé et son importance biologique.  |  Hayakawa, K. and Matsuo, I. 1989. Tokai J Exp Clin Med. 14: 15-24. PMID: 2636465
  7. Comparaison de l'activité myotonolytique de la tizanidine, de l'éperisone et de l'afloqualone chez la souris et le lapin.  |  Coward, DM. and White, TG. 1989. J Int Med Res. 17: 358-62. PMID: 2792555
  8. Potentiel phototoxique de l'afloqualone, un dérivé de la quinazolinone, déterminé par l'inactivation photosensibilisée d'un bactériophage.  |  Fujita, H. and Matsuo, I. 1987. Chem Biol Interact. 64: 139-49. PMID: 2826022
  9. Intoxication accidentelle à l'afloqualone chez deux chiens.  |  Ahn, JO., et al. 2018. J Vet Med Sci. 80: 152-155. PMID: 29142147
  10. Activités d'encoche de l'ADN induites par les UV-A des médicaments photosensibles pour la peau: phénothiazines, benzothiadiazines et afloqualone.  |  Fujita, H. and Matsuo, I. 1988. Chem Biol Interact. 66: 27-36. PMID: 3383286
  11. Études pharmacologiques sur la 6-amino-2-fluorométhyl-3-(O-tolyl)-4(3H)-quinazolinone (afloqualone), un nouveau relaxant musculaire à action centrale. (II) Effets sur le potentiel réflexe spinal et la rigidité.  |  Ochiai, T. and Ishida, R. 1982. Jpn J Pharmacol. 32: 427-38. PMID: 7109348
  12. [Pharmacologie générale de la 6-amino-2-fluorométhyl-3-(o-tolyl)-4(3H)-quinazolinone (afloqualone), un nouveau relaxant musculaire à action centrale. I. Effets sur le système nerveux central (traduction de l'auteur)].  |  Ochiai, T., et al. 1981. Nihon Yakurigaku Zasshi. 78: 347-57. PMID: 7327455
  13. [Pharmacologie générale de la 6-amino-2-fluorométhyl-3-(o-tolyl)-4(3H)-quinazolinone (afloqualone), un nouveau relaxant musculaire à action centrale. II. Effets sur le système périphérique (traduction de l'auteur)].  |  Ochiai, T., et al. 1981. Nihon Yakurigaku Zasshi. 78: 359-80. PMID: 7327456
  14. Photosensibilité à l'afloqualone: immunogénicité des cellules épidermiques photomodifiées par l'afloqualone.  |  Tokura, Y., et al. 1994. Photochem Photobiol. 60: 262-7. PMID: 7972379
  15. Photoleukomelanodermatite (Kobori) induite par l'afloqualone.  |  Ishikawa, T., et al. 1994. J Dermatol. 21: 430-3. PMID: 8064007

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