Anticorps AF9 (3C11): sc-293339

L'anticorps AF9 (3C11) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine AF9 de souris, de rat et d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-AF9 (3C11) est disponible sous forme d'anticorps isotype non conjugué. La protéine AF9, également connue sous le nom de MLLT3 ou YEATS3, joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes et participe au remodelage de la chromatine, ce qui est essentiel pour une différenciation et une fonction cellulaires adéquates. L'importance de la protéine AF9 est soulignée par son association avec diverses translocations chromosomiques qui conduisent à des protéines de fusion impliquées dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA). La protéine AF9 est fréquemment impliquée dans des translocations avec le gène MLL, ce qui entraîne une translocation t(9;11)(p22;q23), qui est une caractéristique de la LAM de novo. L'interaction de la protéine AF9 avec d'autres protéines, telles que ELL et ENL, souligne en outre son importance dans la régulation transcriptionnelle de gènes essentiels à l'hématopoïèse. La compréhension de la fonction et des interactions de la protéine AF9 est essentielle pour élucider les mécanismes moléculaires sous-jacents à la leucémie et pour développer des thérapies ciblées.

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Anticorps AF9 (3C11) Références:

1. Interaction physique et antagonisme fonctionnel entre le facteur d'élongation ELL de l'ARN polymérase II et p53.  |  Shinobu, N., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 17003-10. PMID: 10358050
2. Les propriétés structurelles de l'ADN de l'AF9 sont similaires à celles de la MLL et pourraient servir de points chauds de recombinaison, entraînant des translocations MLL/AF9 et la leucémogenèse.  |  Strissel, PL., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1671-9. PMID: 10861294
3. Mutation de perte de fonction du gène AF9/MLLT3 chez une fille présentant un retard de développement neuromoteur, une ataxie cérébelleuse et une épilepsie.  |  Pramparo, T., et al. 2005. Hum Genet. 118: 76-81. PMID: 16001262
4. La densité locale des gènes prédit la position spatiale des loci génétiques dans le noyau interphasique.  |  Murmann, AE., et al. 2005. Exp Cell Res. 311: 14-26. PMID: 16202404
5. L'expression continue de MLL-ENL est nécessaire pour établir un 'code Hox' et maintenir l'immortalisation des cellules progénitrices hématopoïétiques.  |  Horton, SJ., et al. 2005. Cancer Res. 65: 9245-52. PMID: 16230385
6. L'antigène humain ALL-1/MLL/HRX est principalement localisé dans le noyau des cellules mononucléaires du sang périphérique au repos et en prolifération.  |  Ennas, MG., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2035-41. PMID: 9158002
7. Facteurs régulant l'activité d'élongation transcriptionnelle de l'ARN polymérase II.  |  Shilatifard, A. 1998. FASEB J. 12: 1437-46. PMID: 9806752