Anticorps Adenovirus-2/5 E1A (A-3): sc-25292

La région précoce (E1) du génome de l'adénovirus, responsable de l'activité de transformation, est localisée dans les 11 % les plus à gauche du génome viral et se compose de deux unités transcriptionnelles, E1A et E1B. La région E1A suffit à la transformation partielle et à l'immortalisation des cellules primaires, tandis que la fonction E1B est normalement requise pour une transformation complète. Outre leur rôle essentiel dans la transformation, les produits du gène E1A sont nécessaires pour assurer des niveaux normaux de transcription des autres régions précoces du génome de l'adénovirus au cours de l'infection productive, et sont capables d'activer ou de réprimer la transcription de gènes cellulaires spécifiques. Les protéines de l'oncogène E1A forment des complexes spécifiques avec des protéines cellulaires. Il s'agit notamment de la protéine Rb, qui est le produit du gène du rétinoblastome, et de la protéine cycline A humaine. Les immunoprécipités E1A contiennent également la kinase dépendante de la cycline Cdk2.

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Anticorps Adenovirus-2/5 E1A (A-3) Références:

1. Activité de transformation indépendante des mutants des régions conservées 1 ou 2 de l'adénovirus-5 E1A.  |  Svensson, C., et al. 1991. Virology. 182: 553-61. PMID: 1827227
2. Analyse comparative de l'adénovirus ovin 287 et des adénovirus humains 2 et 5 sur la base de l'utilisation des codons.  |  Gu, YX., et al. 2012. DNA Cell Biol. 31: 360-6. PMID: 21810025
3. L'héparane sulfate hépatocytaire est nécessaire pour le virus adéno-associé 2 mais inutile pour la transduction hépatique de l'adénovirus 5 in vivo.  |  Zaiss, AK., et al. 2016. J Virol. 90: 412-20. PMID: 26491162
4. Suppression de p53 par l'adénovirus 5 E1A via FUBP1.  |  Frost, JR., et al. 2018. J Virol. 92: PMID: 29743362
5. L'incorporation de 5-bromodésoxycytidine dans l'origine de réplication de l'adénovirus 2 interfère avec la liaison du facteur nucléaire 1.  |  de Vries, E., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 7223-34. PMID: 3658692
6. Examen des données de sécurité relatives à l'adénovirus 5 en tant que vecteur de thérapie génique anticancéreuse intratumorale.  |  Sheldon, Y., et al. 2023. Hum Gene Ther. 34: 314-324. PMID: 36851898
7. Augmentation de l'activité de la polymérase de l'acide désoxyribonucléique dans les cultures de rein embryonnaire humain infectées par l'adénovirus 2 ou 12.  |  Ledinko, N. 1968. J Virol. 2: 89-98. PMID: 5742041
8. Séquences nucléotidiques et cartographie de nouveaux terminaisons 5'hétérogènes de l'ARNm de la région précoce 4 de l'adénovirus 2.  |  Hashimoto, S., et al. 1981. Nucleic Acids Res. 9: 1675-89. PMID: 6164992
9. Un arrangement étonnant de séquences à l'extrémité 5' de l'ARN messager de l'adénovirus 2.  |  Chow, LT., et al. 1977. Cell. 12: 1-8. PMID: 902310
10. Études de l'ARN de faible poids moléculaire provenant de cellules infectées par l'adénovirus 2. II. Hétérogénéité à l'extrémité 5' de l'ARN-VA I.  |  Celma, ML., et al. 1977. J Biol Chem. 252: 9043-6. PMID: 925035

L'anticorps Adenovirus-5 E1A préféré est l'Anticorps Adenovirus-5 E1A (M58): sc-58658.