Date published: 2025-9-11

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Adenosine 5′-monophosphate monohydrate (CAS 18422-05-4)

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Noms alternatifs:
5′-AMP; 5′-Adenylic acid; A-5′-P
Numéro CAS:
18422-05-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
365.24
Formule Moléculaire:
C10H14N5O7P•H2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'adénosine 5'-monophosphate (AMP) monohydrate est un nucléotide présent dans toutes les cellules vivantes, composé d'un sucre ribose, d'un groupe phosphate et d'une base adénine. Son importance réside dans le rôle intégral qu'il joue dans diverses voies biochimiques telles que le métabolisme énergétique, l'expression des gènes et la transduction des signaux. Ce composé, connu sous le nom d'adénosine 5'-monophosphate monohydraté, a diverses applications en matière de recherche, tant dans les organismes vivants que dans les environnements contrôlés. Dans les organismes, il permet d'étudier les voies de signalisation cellulaire, l'expression des gènes et le métabolisme énergétique. Agissant comme un activateur enzymatique allostérique, l'adénosine 5'-monophosphate monohydrate participe à la régulation de voies biochimiques clés. En se liant à des protéines régulatrices spécifiques, il influence l'activation ou l'inhibition des enzymes cibles. Ce mode de fonctionnement est essentiel pour régir le métabolisme énergétique, l'expression des gènes et les voies de transduction des signaux.


Adenosine 5′-monophosphate monohydrate (CAS 18422-05-4) Références

  1. Séparation chromatographique à contre-courant de constituants d'acides nucléiques avec un système de solvants hydrophiles.  |  Shibusawa, Y., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 3457-60. PMID: 20362294
  2. Augmentation de l'effet de la spectroscopie Raman améliorée par la surface des composants de l'ARN et de l'ADN en modifiant le pH des suspensions colloïdales d'argent.  |  Primera-Pedrozo, OM., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 87: 77-85. PMID: 22169024
  3. Le transport du métabolite coumarinique 7-hydroxycoumarin glucuronide est médié par les protéines 3 et 4 associées à la résistance aux médicaments.  |  Wittgen, HG., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 1076-9. PMID: 22415933
  4. Séparation des nucléotides par chromatographie d'interaction hydrophile en utilisant la colonne FRULIC-N.  |  Padivitage, NL., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 8837-48. PMID: 23995506
  5. Spectroscopie d'action de dissociation de photons multiples dans l'infrarouge de mononucléotides d'ARN déprotonés: conformations en phase gazeuse et énergétique.  |  Nei, YW., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 10634-49. PMID: 24053133
  6. Séparation chromatographique à contre-courant des constituants de l'acide nucléique à l'aide d'un système de solvant biphasé organique volatil et aqueux polaire avec détection ELSD.  |  Shibusawa, Y., et al. 2012. Open Anal Chem J. 6: 9-14. PMID: 24634703
  7. Contrôle de la complexation des polysaccharides en assemblages colloïdaux multifonctionnels pour la nanomédecine.  |  Costalat, M., et al. 2014. J Colloid Interface Sci. 430: 147-56. PMID: 24998067
  8. Détermination simultanée de l'azote total dissous et du phosphore total dissous dans les eaux naturelles à l'aide d'une digestion UV et thermique en ligne.  |  Lin, K., et al. 2018. Talanta. 185: 419-426. PMID: 29759221
  9. Chromatographie liquide à interaction hydrophile couplée à la spectrométrie de masse quadripolaire-orbitrap à ultra-haute résolution pour quantifier les nucléobases, les nucléosides et les nucléotides pendant le processus de flétrissement du thé blanc.  |  Zhao, F., et al. 2018. Food Chem. 266: 343-349. PMID: 30381196
  10. La métabolomique non ciblée révèle une voie de production de prodiginines dépendante du milieu chez Streptomyces coelicolor A3(2).  |  Lim, Y., et al. 2018. PLoS One. 13: e0207541. PMID: 30485320
  11. Nouveaux matériaux adsorbants à base de polymères imprégnés d'adénosine 5'-triphosphate sur la surface de nanosphères de polystyrène pour la séparation sélective du biomarqueur de l'adénosine 5'-triphosphate dans l'urine.  |  Jadda, R., et al. 2019. J Sep Sci. 42: 3662-3678. PMID: 31591808
  12. Polymères à empreintes moléculaires hydrophiles fonctionnalisés avec des nanotubes de carbone magnétiques pour l'extraction sélective de l'adénosine monophosphate cyclique du jujube d'hiver.  |  Li, F., et al. 2021. J Sep Sci. 44: 2131-2142. PMID: 33721391
  13. Oxydation et analyse simultanées de TOC-TN-TP dans un réacteur à pot unique.  |  Shin, D., et al. 2022. Chemosphere. 292: 133336. PMID: 34922955
  14. La torpeur synthétique protège les rats de l'exposition aux ions lourds accélérés.  |  Puspitasari, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 16405. PMID: 36180516
  15. Inhibiteurs puissants de l'inosine monophosphate déshydrogénase humaine de type II. Analogues substitués par du fluor du thiazole-4-carboxamide adénine dinucléotide.  |  Zatorski, A., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1098-105. PMID: 7707313

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Adenosine 5′-monophosphate monohydrate, 5 g

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5 g
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Adenosine 5′-monophosphate monohydrate, 250 g

sc-214503B
250 g
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Adenosine 5′-monophosphate monohydrate, 1 kg

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1 kg
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Adenosine 5′-monophosphate monohydrate, 5 kg

sc-214503D
5 kg
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