Date published: 2025-9-6

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Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt (CAS 109434-21-1)

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Noms alternatifs:
Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt also known as 3′-Phosphoadenosine 5′-phosphosulfate lithium salt; APPS; Active sulfate; PAPS; 3′-Phosphoadenosine-5′-phosphosulfate Lithium Salt Hydrate
Application(s):
Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt est un donneur de sulfonate couramment utilisé pour la sulfonation des glycanes.
Numéro CAS:
109434-21-1
Pureté:
≥60%
Masse Moléculaire:
507.26
Formule Moléculaire:
C10H15N5O13P2S•xLi
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de lithium de l'adénosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate est fréquemment utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude des réactions de sulfatation, où il sert de donneur de sulfate. En enzymologie, il est souvent utilisé pour étudier les enzymes sulfotransférases, qui jouent un rôle clé dans le métabolisme de diverses biomolécules. Les chercheurs utilisent également ce composé dans l'exploration des modifications des protéines et des peptides, où la sulfatation joue un rôle dans l'altération de la fonction et de l'activité de ces biomolécules. En outre, il est utilisé dans le domaine de la biologie moléculaire pour étudier la régulation de l'expression des gènes, car les groupes sulfates peuvent influencer la liaison des facteurs de transcription à l'ADN. Le rôle de ce composé dans les voies de sulfatation biologiques le rend précieux pour les études sur les mécanismes de signalisation cellulaire et de régulation métabolique.


Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt (CAS 109434-21-1) Références

  1. Le métabolisme d'un inhibiteur hautement sélectif de la gélatinase génère un métabolite actif.  |  Lee, M., et al. 2007. Chem Biol Drug Des. 70: 371-82. PMID: 17927722
  2. Études sur la sulfotransférase des œstrogènes surrénaliens bovins. III. Synthèse facile du 3'-phospho- et 2'-phosphoadénosine 5'-phosphosulfate.  |  Horwitz, JP., et al. 1977. Biochim Biophys Acta. 480: 376-81. PMID: 189816
  3. Réduction de l'expression de la GPIIb/IIIa dans les plaquettes hyposensibles aux catécholamines lorsqu'elles sont activées par la TRAP.  |  Kim, JM., et al. 2009. Thromb Res. 124: 90-5. PMID: 19232685
  4. Expression d'héparane sulfate sulfotransférases dans Kluyveromyces lactis et préparation de 3'-phosphoadénosine-5'-phosphosulfate.  |  Zhou, X., et al. 2011. Glycobiology. 21: 771-80. PMID: 21224284
  5. Le sulfate dans le développement du fœtus.  |  Dawson, PA. 2011. Semin Cell Dev Biol. 22: 653-9. PMID: 21419855
  6. Sulfatation de certains mono-hydroxyflavones par des sulfotransférases in vitro: comparaison entre les espèces et les sexes.  |  Yang, CH., et al. 2011. J Pharm Pharmacol. 63: 967-70. PMID: 21635263
  7. Étude de l'énantiosélectivité de la sulfatation des métabolites 3,4-dihydroxyméthamphétamine et 4-hydroxy-3-méthoxyméthamphétamine de la méthylènedioxyméthamphétamine à l'aide de l'approche de déplétion du substrat.  |  Schwaninger, AE., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 1998-2002. PMID: 21795466
  8. Essais de sulfotransférase couplée à la 3'-phosphatase spécifique à la PAP résidant dans le golgi.  |  Prather, B., et al. 2012. Anal Biochem. 423: 86-92. PMID: 22289690
  9. Études sur le métabolisme de l'ifenprodil, un antagoniste puissant du récepteur GluN2B.  |  Falck, E., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 88: 96-105. PMID: 24042122
  10. Biotransformation in vitro et in vivo du WMS-1410, un puissant antagoniste sélectif du récepteur NMDA GluN2B.  |  Falck, E., et al. 2014. J Pharm Biomed Anal. 94: 36-44. PMID: 24534302
  11. Le favipiravir inhibe la formation de sulfate d'acétaminophène mais n'a qu'un effet minime sur la pharmacocinétique systémique de l'acétaminophène.  |  Zhao, Y., et al. 2015. Br J Clin Pharmacol. 80: 1076-85. PMID: 25808818
  12. Identification d'un radiométabolite majeur du [11C]PBB3.  |  Hashimoto, H., et al. 2015. Nucl Med Biol. 42: 905-10. PMID: 26420569
  13. Études métaboliques des modulateurs sélectifs des récepteurs androgéniques RAD140 et S-23 chez le cheval.  |  So, YM., et al. 2021. Drug Test Anal. 13: 318-337. PMID: 32853476
  14. Étude métabolique complète de l'IOX4 dans l'urine et le plasma équins à l'aide d'un spectromètre de masse à haute résolution Q Exactive par chromatographie liquide et ionisation par électronébulisation dans le cadre d'un contrôle antidopage.  |  Ishii, H., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 233-251. PMID: 34612014
  15. Étude des facteurs responsables de la faible biodisponibilité orale de l'alizarine à l'aide d'une méthode LC-MS/MS sensible: Évaluations in vitro, in situ et in vivo.  |  Seo, SW., et al. 2023. Drug Dev Res.. PMID: 36811607

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Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt, 1 mg

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sc-210759A
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Adenosine 3′-phosphate 5′-phosphosulfate lithium salt, 25 mg

sc-210759C
25 mg
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