Date published: 2025-9-6

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Adenosine 3′-monophosphate (CAS 84-21-9)

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Noms alternatifs:
3′-AMP, 3′-Adenylic acid
Application(s):
Adenosine 3′-monophosphate inhibe la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires préglomérulaires et des cellules mésangiales glomérulaires par l'intermédiaire des récepteurs A2B.
Numéro CAS:
84-21-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
347.22
Formule Moléculaire:
C10H14N5O7P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'adénosine 3'-monophosphate est un nucléotide principalement étudié dans le domaine de la biochimie pour son rôle d'unité fondamentale dans la structure de l'ARN, où il contribue à la synthèse et à la régulation des chaînes d'ARN. Dans la recherche enzymologique, il est souvent utilisé pour étudier la spécificité et le mécanisme d'action de diverses enzymes transformant les nucléotides, telles que les nucléotidases et les kinases. L'adénosine 3'-monophosphate sert également de point de départ ou de substrat dans la synthèse enzymatique d'analogues de nucléotides, qui sont des outils précieux pour sonder les processus cellulaires. En outre, l'adénosine 3'-monophosphate présente un intérêt dans les études sur la transduction des signaux, car elle peut influencer l'activité de certaines protéines indirectement impliquées dans les voies de signalisation. En outre, en raison de son importance dans le métabolisme cellulaire, l'adénosine 3'-monophosphate est utilisée dans l'étude du transfert et du stockage de l'énergie dans les cellules.


Adenosine 3′-monophosphate (CAS 84-21-9) Références

  1. Effets des dérivés de l'AMP sur les niveaux d'AMP cyclique dans les cellules NG108-15.  |  Ohkubo, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 1244-50. PMID: 10725274
  2. Désamination des amines biogènes et d'autres composés azotés dans le tissu de granulation de plaies expérimentales.  |  Romanova, LA., et al. 1975. Med Biol. 53: 205-9. PMID: 1186318
  3. Études structurales en solution de polyanions molybdate-nucléotides.  |  Hill, LM., et al. 2002. J Inorg Biochem. 88: 274-83. PMID: 11897341
  4. Effet d'une surcharge en lactate de fer sur les niveaux d'adénine nucléotide et l'enzyme formant l'adénosine 3'-monophosphate dans le foie et la rate de rat.  |  Fujimori, H., et al. 2004. Biol Pharm Bull. 27: 1371-5. PMID: 15340221
  5. La contractilité des péricytes rétiniens cultivés sur des substrats en élastomère de silicone passe par une voie intracellulaire médiée par la protéine kinase A en réponse à des peptides vasoactifs.  |  Markhotina, N., et al. 2007. IET Nanobiotechnol. 1: 44-51. PMID: 17506596
  6. Modifications hépatiques des taux d'adénine nucléotide et de l'enzyme formant l'adénosine 3'-monophosphate chez des souris diabétiques induites par la streptozotocine.  |  Miyamoto, A., et al. 2008. J Toxicol Sci. 33: 209-17. PMID: 18544912
  7. Mécanisme d'isomérisation de l'aspartate en isoaspartate impliqué par les structures de la ribonucléase U2 d'Ustilago sphaerogena complexée avec l'adénosine 3'-monophosphate.  |  Noguchi, S. 2010. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 66: 843-9. PMID: 20606265
  8. Ribonucléosides 3'-di- et -triphosphates. Synthèse de la guanosine tétraphosphate (ppGpp).  |  Kozarich, JW., et al. 1975. Biochemistry. 14: 981-8. PMID: 235948
  9. Approche métabolomique et protéomique intégrée pour identifier les anomalies métaboliques chez les rats atteints d'hépatotoxicité induite par le rhizome de Dioscorea bulbifera.  |  Zhao, DS., et al. 2018. Chem Res Toxicol. 31: 843-851. PMID: 30052031
  10. Détermination colorimétrique de l'activité de la phosphatase acide sérique en utilisant l'adénosine 3'-monophosphate comme substrat.  |  Ellis, G., et al. 1971. J Clin Pathol. 24: 493-500. PMID: 4106191
  11. Évaluation des déterminations de la phosphatase acide et alcaline sérique dans le cancer de la prostate avec une validation clinique d'un dosage de la phosphatase acide utilisant l'adénosine 3'-monophosphate comme substrat.  |  Goldberg, DM. and Ellis, G. 1974. J Clin Pathol. 27: 140-7. PMID: 4132966
  12. Purification et identification des substances induisant la fructification chez Coprinus macrorhizus.  |  Uno, I. and Ishikawa, T. 1973. J Bacteriol. 113: 1240-8. PMID: 4347967
  13. Régulation d'une 5'(3')-ribonucléotide phosphohydrolase végétale par des nucléotides cycliques et des ribosides de pyrimidine, de purine et de cytokinine.  |  Polya, GM. 1974. Proc Natl Acad Sci U S A. 71: 1299-303. PMID: 4364532
  14. Formation d'adénosine 3'-monophosphate dans les mitochondries du foie de rat.  |  Fujimori, H. and Pan-Hou, H. 1998. Biol Pharm Bull. 21: 624-7. PMID: 9657050
  15. Méthode spécifique et rapide pour la détermination de la teneur en adénosine 3'-monophosphate (3'-AMP) et de l'activité de l'enzyme formant l'adénosine 3'-AMP dans les mitochondries du foie de rat, utilisant la CLHP en phase inversée avec détection de fluorescence.  |  Fujimori, H., et al. 1998. Biol Pharm Bull. 21: 1348-51. PMID: 9881652

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Adenosine 3′-monophosphate, 100 mg

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100 mg
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