Date published: 2025-9-7

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Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt (CAS 154146-84-6)

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Application(s):
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium salt est un inhibiteur de P2X1 et P2Y1.
Numéro CAS:
154146-84-6
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
427.20 (non-salt)
Formule Moléculaire:
C10H15N5O10P2•xNa
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de l'adénosine 2',5'-diphosphate est un dérivé nucléotidique utilisé dans la recherche en biochimie et en biologie moléculaire. Ce composé est particulièrement intéressant en raison de sa similarité structurelle avec l'adénosine 5'-triphosphate (ATP) et l'adénosine diphosphate (ADP), qui sont des molécules clés dans le transfert d'énergie et la signalisation au sein des cellules. Les chercheurs utilisent le sel sodique d'adénosine 2',5'-diphosphate pour étudier la cinétique et les mécanismes enzymatiques, en particulier ceux des kinases et des ATPases, car il peut agir comme un Inhibiteur ou un analogue de substrat dans ces réactions. Il est également utilisé pour étudier les voies de signalisation des nucléotides et la régulation de l'activité enzymatique. En outre, ce composé est utilisé dans le développement d'essais biochimiques pour le criblage des inhibiteurs d'enzymes, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la fonction et de la régulation des enzymes.


Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt (CAS 154146-84-6) Références

  1. Structures cristallines des complexes de trichosanthine avec quatre analogues de substrat et mécanisme catalytique de l'ARN N-glycosidase.  |  Gu, YJ. and Xia, ZX. 2000. Proteins. 39: 37-46. PMID: 10737925
  2. Cartographie du site actif ribonucléolytique de la neurotoxine dérivée des éosinophiles (EDN). Structures cristallines à haute résolution des complexes de l'EDN avec des inhibiteurs de nucléotides adényliques.  |  Leonidas, DD., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 15009-17. PMID: 11154698
  3. Signaux Ca2+ opérés par les récepteurs P2y1 et P2y2 dans les cultures primaires de cellules endothéliales microvasculaires cardiaques.  |  Moccia, F., et al. 2001. Microvasc Res. 61: 240-52. PMID: 11336535
  4. L'antagoniste du récepteur P2Y1, l'adénosine-2',5'-diphosphate, antagonise de manière non sélective le canal ionique P2X1 des plaquettes.  |  Toth-Zsamboki, E., et al. 2001. Thromb Haemost. 86: 1338-9. PMID: 11816730
  5. Note sur la structure du nucléotide tri-phosphopyridine.  |  HEPPEL, LA., et al. 1955. Biochem J. 60: 19-21. PMID: 14363177
  6. Mode de liaison inattendu pour les inhibiteurs de nucléotides à base de 2'-phosphoadénosine dans le complexe avec l'angiogénine humaine, révélé par la spectroscopie RMN hétéronucléaire.  |  Tonan, K., et al. 2003. Biochemistry. 42: 11137-49. PMID: 14503864
  7. Isolement et identification de deux formes isomériques de malonyl-coenzyme A dans le malonyl-coenzyme A commercial.  |  Minkler, PE., et al. 2004. Anal Biochem. 328: 203-9. PMID: 15113698
  8. Structure cristalline d'une forme soluble de CD73 humain avec activité ecto-5'-nucléotidase.  |  Heuts, DP., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2384-91. PMID: 22997138
  9. Effet du NADP+ et de ses analogues sur la photoinactivation de la D-érythrulose réductase du foie de bœuf sensible au Rose Bengal.  |  Uehara, K., et al. 1979. J Biochem. 85: 1003-8. PMID: 37244
  10. Nicotinamide adénine dinucléotide comme substrat de la nucléotide phosphotransférase d'Escherichia coli.  |  Brunngraber, EF. and Chargaff, E. 1973. Biochemistry. 12: 3012-6. PMID: 4147175
  11. Études sur le polymère de l'adénosine diphosphate ribose. II. Caractérisation du polymère.  |  Reeder, RH., et al. 1967. J Biol Chem. 242: 3172-9. PMID: 4291073
  12. Pyruvate carboxylase. Études de la catalyse indépendante de l'activateur et de la spécificité de l'activation par les dérivés acyliques du coenzyme A pour l'enzyme du foie de rat.  |  Scrutton, MC. 1974. J Biol Chem. 249: 7057-67. PMID: 4612033
  13. Identification d'antagonistes compétitifs du récepteur P2Y1.  |  Boyer, JL., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 1323-9. PMID: 8913364

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Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt, 5 mg

sc-214495
5 mg
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Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt, 25 mg

sc-214495A
25 mg
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