Anticorps ACYP1 (2-RE16): sc-134246

L'anticorps ACYP1 (2-RE16) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ ACYP1 (également désigné comme anticorps ACYP1) qui détecte la protéine ACYP1 d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps ACYP1 (2-RE16) est disponible en tant qu'anticorps non conjugué anti-ACYP1. L'acylphophatase est une enzyme cytosolique qui catalyse l'hydrolyse de la liaison carboxyl-phosphate des acylphosphates. Il existe deux isoenzymes d'acylphophatase : ACYP1, également connue sous le nom d'acylphosphatase érythrocytaire, et ACYP2, également connue sous le nom d'acylphosphatase musculaire. Les deux isoenzymes partagent 60 % d'homologie et ont la même spécificité de substrat, bien que l'ACYP1 ait une activité catalytique plus élevée que l'ACYP2. L'ACYP2 est devenue un système modèle important pour l'étude du mauvais repliement et de l'agrégation des protéines. Elle est particulièrement adaptée à ces études car ACYP2 est une petite protéine simple de seulement 98 acides aminés, composée d'un feuillet b antiparallèle à cinq brins et de deux hélices a parallèles. Des mutations dans l'ACYP2 entre les résidus 16-31 et 87-98, qui comprennent son site de liaison au phosphate à Arg-23, augmentent de manière significative le taux d'agrégation. Ces mutations correspondent à des changements dans l'hydrophobicité de l'ACYP2 et à une conversion des structures hélicoïdales a en feuilles b. Par conséquent, une réduction de la charge nette de l'ACYP2 est nécessaire. Par conséquent, une réduction de la charge nette d'une protéine peut être un facteur déterminant dans certaines formes de maladies de dépôt de protéines.

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Anticorps ACYP1 (2-RE16) Références:

1. Répartition cinétique du repliement et de l'agrégation des protéines.  |  Chiti, F., et al. 2002. Nat Struct Biol. 9: 137-43. PMID: 11799398
2. L'étude de l'agrégation des protéines mutantes in vitro permet de mieux comprendre la génétique des maladies amyloïdes.  |  Chiti, F., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99 Suppl 4: 16419-26. PMID: 12374855
3. Une étape de catalyse nucléophile est impliquée dans l'hydrolyse des monoesters de phosphate d'aryle par l'acylphosphatase CT humaine.  |  Paoli, P., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 194-9. PMID: 12409302
4. Le gène ACYP1 possède deux formes d'épissage alternatives qui induisent l'apoptose.  |  Degl'Innocenti, D., et al. 2004. IUBMB Life. 56: 29-33. PMID: 14992377
5. Effets de l'acylphosphatase sur l'activité de la pompe à Ca2+ de la membrane érythrocytaire.  |  Nassi, P., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 10867-71. PMID: 1645713
6. Purification par immunoaffinité et dosage immunologique de l'acylphosphatase érythrocytaire humaine.  |  Degl'Innocenti, D., et al. 1990. Biotechnol Appl Biochem. 12: 450-9. PMID: 2169259
7. Une nouvelle isoenzyme acylphosphatase provenant d'érythrocytes humains: purification, caractérisation et structure primaire.  |  Liguri, G., et al. 1986. Biochemistry. 25: 8089-94. PMID: 3026468
8. Clonage et expression de l'ADNc codant pour l'isoenzyme érythrocytaire de l'acylphosphatase humaine.  |  Fiaschi, T., et al. 1995. FEBS Lett. 367: 145-8. PMID: 7796909
9. Attribution du gène de l'acylphosphatase érythrocytaire humaine (ACYP1) à la bande chromosomique 14q24.3.  |  Fiaschi, T., et al. 1998. Cytogenet Cell Genet. 81: 235-6. PMID: 9730610