ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Constitué d'environ 63 millions de bases et de plus de 1 400 gènes, le chromosome 19 représente plus de 2 % de l'ADN génomique humain. Le chromosome 19 comprend une diversité de gènes intéressants et est reconnu pour avoir la plus grande densité de gènes des chromosomes humains. Il est le foyer génétique d'un certain nombre de membres de la superfamille des immunoglobulines, notamment les récepteurs Ig-like des cellules tueuses et des leucocytes, un certain nombre d'ICAM, la famille CEACAM et PSG, et les récepteurs Fcα. Les gènes clés de la couleur des yeux et des cheveux sont également localisés sur le chromosome 19. Le syndrome de Peutz-Jeghers, l'ataxie spinocérébelleuse de type 6, l'accident vasculaire cérébral CADASIL, l'hypercholestérolémie et le diabète insulino-dépendant ont été associés au chromosome 19. Des translocations avec le chromosome 19 et le chromosome 14 peuvent être observées dans certains troubles lymphoprolifératifs et impliquent généralement le proto-oncogène BCL3. Le produit du gène ACTL9 a été provisoirement désigné ACTL9 dans l'attente d'une caractérisation plus poussée.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps ACTL9 (H-3) | sc-365721 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ACTL9 (H-3): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-546046 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |