Anticorps ACSVL4 (B-5): sc-101271

Les acyl-coenzyme A synthétases (ACS) constituent une grande famille d'enzymes apparentées connues pour catalyser la réaction initiale fondamentale du métabolisme des acides gras. La famille des ACS se caractérise grosso modo par une préférence pour la longueur de la chaîne d'acide gras entre les différents membres. La nomenclature de la famille ACS reflète cette relation et comprend les ACS à chaîne courte (ACSS), les ACS à chaîne moyenne (ACSM), les ACS à chaîne longue (ACSL) et les ACS à chaîne très longue (ACSVL). Les membres de la famille ACSVL sont capables d'activer à la fois les acides gras à longue chaîne (AGLC) et les acides gras à très longue chaîne (AGLC). Six membres de la sous-famille ACSVL humaine ont été décrits comme des produits génétiques de la famille de transporteurs de solutés 27A (SLC27A). Ils représentent un groupe de protéines de transport d'acides gras (FATP) conservées au cours de l'évolution et reconnues pour leur rôle dans la facilitation de la translocation des acides gras à longue chaîne à travers la membrane plasmique. La nomenclature de la famille a récemment été unifiée avec les désignations respectives de la famille des acyl-CoA synthétases : ACSVL1 (FATP2), ACSVL2 (FATP6), ACSVL3 (FATP3), ACSVL4 (FATP4), ACSVL5 (FATP1) et ACSVL6 (FATP5). Les ACSVL ont des profils d'expression uniques et sont présents dans les principaux organes du métabolisme des acides gras, tels que le tissu adipeux, le foie, le cœur et les reins.

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Anticorps ACSVL4 (B-5) Références:

1. FATP1, ACSVL4/FATP4 et ACSL1 surexprimés augmentent l'absorption cellulaire d'acides gras dans les adipocytes 3T3-L1 mais sont localisés sur les membranes intracellulaires.  |  Zhan, T., et al. 2012. PLoS One. 7: e45087. PMID: 23024797
2. Les interactions entre FATP4 et l'ichtyine dans la transformation des lipides épidermiques peuvent fournir des indices sur la pathogenèse de l'ichtyose congénitale autosomique récessive.  |  Li, H., et al. 2013. J Dermatol Sci. 69: 195-201. PMID: 23290633
3. Une nouvelle mutation du site d'acceptation de l'épissage de SLC27A4 chez des Grands danois atteints d'ichtyose.  |  Metzger, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0141514. PMID: 26506231
4. Étude des gènes SLC27A3 et SLC27A4 codant pour les transporteurs d'acides gras dans l'autisme.  |  Maekawa, M., et al. 2015. Sci Rep. 5: 16239. PMID: 26548558
5. SLC27A4 régule l'activité de l'ATG4B et contrôle les réactions à l'autophagie induite par les chimiothérapies dans les cellules cancéreuses pulmonaires humaines.  |  Wu, S., et al. 2016. Tumour Biol. 37: 6943-52. PMID: 26662804
6. Le membre 4 de la famille 27 des transporteurs de soluté (SLC27A4) renforce la croissance, la migration et l'invasion des cellules du cancer du sein.  |  Yen, MC., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30388870
7. Formation de la barrière de perméabilité de la peau par le gène FATP4, responsable de l'ichtyose, par le biais de la formation de la barrière lipidique &oméga;-O-acylcéramide.  |  Yamamoto, H., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 2914-2922. PMID: 31974308
8. L'absorption sélective d'acides gras mono-insaturés médiée par SLC27A4 favorise la défense contre la ferroptose dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Li, Z., et al. 2023. Free Radic Biol Med. 201: 41-54. PMID: 36924851
9. PLIN5 interagit avec FATP4 au niveau des sites de contact membranaire pour promouvoir le transport des acides gras des gouttes de lipides vers la mitochondrie.  |  Miner, GE., et al. 2023. Dev Cell. 58: 1250-1265.e6. PMID: 37290445
10. La délétion de SLC27A4 spécifique des hépatocytes améliore la stéatose hépatique non alcoolique chez la souris par la suppression de l'activation du PXR médiée par la phosphatidylcholine.  |  Shen, C., et al. 2025. Metabolism. 162: 156054. PMID: 39489412

L'anticorps ACSVL4 préféré est l'Anticorps ACSVL4 (H-6): sc-393309.