Acrylonitrile (CAS 107-13-1)

L'acrylonitrile est un composé organique liquide, incolore et volatil, caractérisé par la présence d'un groupe vinyle lié à une fonction nitrile, qui est un groupe cyanure attaché à un atome de carbone. Représentée chimiquement par CH2=CH-CN, cette structure permet à l'acrylonitrile de subir diverses réactions de polymérisation, ce qui en fait un monomère essentiel dans la production de polymères synthétiques tels que l'acrylonitrile butadiène styrène (ABS) et le polyacrylonitrile, qui sont largement utilisés dans la fabrication de matières plastiques, de fibres et de produits en caoutchouc. Le groupe vinyle de l'acrylonitrile fournit des sites pour les réactions radicalaires, généralement initiées par la chaleur ou des catalyseurs chimiques, conduisant à la formation de chaînes de polymères. Ce mécanisme est au cœur du rôle de l'acrylonitrile dans la création de plastiques et de fibres durables et de haute performance qui présentent une résistance significative à la chaleur et à la dégradation chimique. Dans le domaine de la recherche, l'acrylonitrile est largement étudié pour ses caractéristiques de polymérisation et les propriétés de ses copolymères. En outre, sa capacité à former des copolymères avec d'autres monomères tels que le styrène et le butadiène renforce ses applications, permettant aux scientifiques de concevoir des matériaux dotés de propriétés mécaniques et thermiques spécifiques adaptées à des besoins industriels particuliers. En outre, la réactivité de l'acrylonitrile avec les nucléophiles, tels que l'eau et les alcools, dans les réactions d'hydrocyanation est un domaine d'intérêt académique, qui permet d'explorer des voies de synthèse de composés organiques précieux et de comprendre la cinétique et les mécanismes sous-jacents à ces réactions. Cette réactivité fait également de l'acrylonitrile un sujet de recherche en matière d'environnement et de sécurité, où son impact et sa dégradation dans les écosystèmes sont étudiés afin d'atténuer les effets négatifs potentiels.