Date published: 2025-9-19

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Acridine Yellow G (CAS 135-49-9)

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Noms alternatifs:
3,6-Diamino-2,7-dimethylacridine monohydrochloride
Numéro CAS:
135-49-9
Masse Moléculaire:
273.76
Formule Moléculaire:
C15H16ClN3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le jaune d'acridine G est un type de colorant fluorescent réputé pour ses propriétés d'absorption et d'émission de lumière. En vertu de sa structure moléculaire, ce colorant absorbe la lumière dans la gamme bleu-vert (400-500 nm) et émet de la lumière dans la gamme jaune-vert (500-600 nm). Ces caractéristiques rendent le jaune d'acridine G exceptionnellement adapté à une variété d'usages, notamment la microscopie à fluorescence, permettant la détection et la visualisation de molécules fluorescentes avec une grande précision.


Acridine Yellow G (CAS 135-49-9) Références

  1. Le jaune d'acridine G bloque la croissance du glioblastome par une double inhibition du récepteur du facteur de croissance épidermique et des kinases de la protéine kinase C.  |  Qi, Q., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 6113-27. PMID: 22215664
  2. Étude de la liaison de l'acridine, de l'acridine orange et de l'acridine jaune G à l'acide humique par trempe de fluorescence.  |  Herb, JT. and Anderson, BD. 2013. Appl Spectrosc. 67: 752-6. PMID: 23816127
  3. Nouvelles approches multicibles dans la lutte contre le glioblastome: une mini-perspective.  |  Sestito, S., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 874. PMID: 30123135
  4. Étude par microspectroscopie d'absorption et de fluorescence in situ du processus d'incorporation moléculaire dans les cristaux de protéines nanoporeux.  |  Uwada, T., et al. 2020. ACS Omega. 5: 9605-9613. PMID: 32363313
  5. Les aminoacridines, des inhibiteurs puissants de la protéine kinase C.  |  Hannun, YA. and Bell, RM. 1988. J Biol Chem. 263: 5124-31. PMID: 3258596
  6. Le jaune d'acridine G (AYG) en tant que photocatalyseur à transfert d'électrons photo-induit (PET) utilisé pour la cyclocondensation radicale de Michael-Mannich des imines.  |  Mohamadpour, F. 2022. Front Chem. 10: 1015330. PMID: 36300032
  7. Effet coton induit dans les molécules optiquement inactives et les complexes moléculaires par un environnement optiquement actif. III. Dichroïsme circulaire induit par l'association de l'α-Chymotrypsine et des colorants  |  I'Haya Yasumasa J. 1, Oikawa Yasunobu 1, Nakamura Tomoyasu 1. 1980. Bulletin of the Chemical Society of Japan. Vol.53, No.12: 3408-3413.
  8. Le jaune d'acridine comme photocatalyseur solaire pour améliorer la biodégradabilité et éliminer l'acide férulique comme polluant modèle  |  Ana M. Amat, Antonio Arques, Francisco Galindo, Miguel A. Miranda, Lucas Santos-Juanes, Rosa F. Vercher, R. Vicente. 2007. Applied Catalysis B: Environmental. Volume 73, Issues 3–4: 220-226.
  9. Réduction du méthidathion et du carbaryl dans les solutions aqueuses à l'aide de photocatalyseurs organiques  |  A. Arques, A.M. Amat, L. Santos-Juanes, R.F. Vercher, M.L. Marín, M.A. Miranda. 2009. Catalysis Today. Volume 144, Issues 1–2: 106-111.
  10. Adsorption du jaune d'acridine G à partir de solutions aqueuses à l'aide d'un composite hybride de nanoplaquettes de graphène fonctionnalisées/polybutadiène modifié  |  Solmaz Aliyeva. 2020. Journal of The Chinese Chemical Society. Volume67, Issue11: 2071-2081.
  11. Étude de la minéralisation photocatalytique du colorant Acridine Yellow G par BaCrO4 en présence d'une irradiation LED respectueuse de l'environnement  |  Vijendra Singh Solanki, Keshav Lalit Ameta, Brijesh Pare, Sreekantha B. Jonnalagadda, Premlata Gupta. 2022. Journal of the Indian Chemical Society. Volume 99, Issue 3: 100340.
  12. Synthèse oxydative écologique en une seule étape de fibres cellulosiques à base d'imine carboxyméthyl dialdéhyde  |  Martin Chewe Sichinga, Timothy Kline, M. A. Whitehead & Theo G. M. van de Ven. 2022. Cellulose. 29: 799–815.
  13. Jaune d'acridine G comme catalyseur de transfert d'électrons photo-induit pour la synthèse radicale sans métal d'échafaudages de tétrahydrobenzo[b]pyranne en milieu aqueux  |  Farzaneh Mohamadpour. 2023. Current Research in Green and Sustainable Chemistry. Volume 6: 100356.

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250 g
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