Acridine Mutagen ICR 191 (CAS 17070-45-0)
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L'Acridine Mutagen ICR 191 ou Icr-191 est un solide cristallin blanc qui appartient à la catégorie des hydrocarbures aromatiques polycycliques substitués (HAP). Avec un poids moléculaire de 451,22 g/mol, il est soluble dans l'eau. Des recherches approfondies ont été menées sur l'Acridine Mutagen ICR 191 concernant ses applications dans la recherche scientifique, ainsi que ses effets biochimiques et physiologiques sur les cellules humaines et animales. L'Acridine Mutagen ICR 191 a fait l'objet d'études approfondies pour ses applications potentielles dans la recherche scientifique. Il est utile pour étudier l'impact des HAP sur les cellules humaines et animales, ainsi que pour explorer les mécanismes d'action de divers médicaments. En outre, il permet d'étudier les effets des HAP sur l'environnement et le processus de biodégradation. L'Acridine Mutagen ICR 191 fonctionne comme un inhibiteur de l'enzyme cytochrome P450, qui joue un rôle dans le métabolisme de divers composés. On pense également qu'il interagit avec d'autres enzymes impliquées dans le métabolisme des médicaments et des composés, telles que la cytochrome P450 réductase et la cytochrome P450 oxydase.
Acridine Mutagen ICR 191 (CAS 17070-45-0) Références
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- Spécificité des substitutions de bases induites par le mutagène acridine ICR-191: l'erreur d'appariement par les adduits de guanine N7 comme mécanisme mutagène. | Sahasrabudhe, SR., et al. 1991. Genetics. 129: 981-9. PMID: 1783299
- Atténuation des interactions entre l'acridine mutagène ICR-191 et l'ADN et des dommages à l'ADN par l'intercepteur de mutagène qu'est la chlorophylline. | Pietrzak, M., et al. 2008. Biophys Chem. 135: 69-75. PMID: 18423964
- L'induction des transitions G.C vers A.T par la demi-moutarde acridine ICR-191 soutient un mécanisme d'égarement pour la mutagenèse par certains mutagènes volumineux. | Sahasrabudhe, SR., et al. 1990. Biochemistry. 29: 10899-905. PMID: 2271689
- Le fullerène C60 agit-il comme un transporteur de petites molécules aromatiques ? | Borowik, A., et al. 2018. Colloids Surf B Biointerfaces. 164: 134-143. PMID: 29413590
- Interactions des nanoparticules de platine nouvellement synthétisées avec l'ICR-191 et leur application potentielle. | Borowik, A., et al. 2019. Sci Rep. 9: 4987. PMID: 30899037
- L'impact de la fonctionnalisation de la surface sur les propriétés biophysiques des nanoparticules d'argent. | Borowik, A., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 9: PMID: 31277307
- Évaluation de la génotoxicité et de la toxicité aiguë des trois additifs à base d'acides aminés avec la biomasse de Corynebacterium glutamicum. | Kang, KY., et al. 2020. Toxicol Rep. 7: 241-253. PMID: 32025500
- Premier rapport d'évaluation de la sécurité de la cyanobactérie Leptolyngbya sp. KIOST-1 en tant qu'ingrédient alimentaire: Étude de toxicité orale aiguë et de génotoxicité. | Lee, Y., et al. 2021. J Microbiol Biotechnol. 31: 290-297. PMID: 33203826
- Évaluation de la génotoxicité in vitro et in vivo d'un extrait aqueux de Dioscorea Rhizome. | Cha, SB., et al. 2021. Toxicol Res. 37: 385-393. PMID: 34295802
- Évaluation de la toxicité subchronique et de la génotoxicité de l'extrait éthanolique de feuilles et de tiges d'Aster glehni. | Lim, MK., et al. 2021. Evid Based Complement Alternat Med. 2021: 1018101. PMID: 35003288
- Évaluation toxicologique de l'extrait de riz rouge, ANKASCIN 568-R: toxicité chronique sur 13 semaines et études de génotoxicité. | Lin, CW., et al. 2022. Toxicol Rep. 9: 356-365. PMID: 35284245
- Caractérisation génétique de mutants ompH chez la bactérie des grands fonds Photobacterium sp. souche SS9. | Bartlett, D. and Chi, E. 1994. Arch Microbiol. 162: 323-8. PMID: 7857197
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