Acifran (CAS 72420-38-3)

Acifran (CAS 72420-38-3) Références

1. Identification moléculaire des récepteurs à haute et basse affinité pour l'acide nicotinique.  |  Wise, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 9869-74. PMID: 12522134
2. Le (D)-bêta-Hydroxybutyrate inhibe la lipolyse adipocytaire par l'intermédiaire du récepteur d'acide nicotinique PUMA-G.  |  Taggart, AK., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 26649-52. PMID: 15929991
3. Caractérisation des déterminants de la liaison du ligand au récepteur de l'acide nicotinique GPR109A (HM74A/PUMA-G).  |  Tunaru, S., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 1271-80. PMID: 16099840
4. La niacine induit l'expression et l'activation transcriptionnelle de PPARgamma dans les macrophages via l'induction des voies de synthèse des prostaglandines par HM74 et HM74a.  |  Knowles, HJ., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 71: 646-56. PMID: 16386710
5. Les cellules de Langerhans libèrent de la prostaglandine D2 en réponse à l'acide nicotinique.  |  Maciejewski-Lenoir, D., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2637-46. PMID: 17008871
6. Analogues de l'acifran: agonistes des récepteurs de la niacine à forte et faible affinité, GPR109a et GPR109b.  |  Jung, JK., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1445-8. PMID: 17358052
7. Rôle de GPR81 dans la réduction de la lipolyse adipeuse médiée par le lactate.  |  Cai, TQ., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 987-91. PMID: 18952058
8. GPR109A est un récepteur couplé à la protéine G pour le produit de fermentation bactérienne butyrate et fonctionne comme un suppresseur de tumeur dans le côlon.  |  Thangaraju, M., et al. 2009. Cancer Res. 69: 2826-32. PMID: 19276343
9. Signalisation différentielle du récepteur GPR109A en fonction du tissu et du ligand: implications pour le potentiel thérapeutique anti-athérosclérotique.  |  Gaidarov, I., et al. 2013. Cell Signal. 25: 2003-16. PMID: 23770183
10. L'activation du récepteur de la niacine améliore la fonction angiogénique des cellules endothéliales microvasculaires humaines pendant la lipotoxicité.  |  Hughes-Large, JM., et al. 2014. Atherosclerosis. 237: 696-704. PMID: 25463108
11. Le rôle de l'extrémité C-terminale des récepteurs 2 et 3 de l'acide hydroxycarboxylique humain dans l'activation de la protéine G à l'aide de cellules de levure génétiquement modifiées Gα.  |  Liu, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 770: 70-7. PMID: 26656756
12. L'acide 3-(3-Hydroxyphényl)-Propionique (PPA) supprime la sénescence des cellules ostéoblastiques pour favoriser l'accumulation osseuse chez la souris.  |  Chen, JR., et al. 2019. JBMR Plus. 3: e10201. PMID: 31667457
13. Perspectives computationnelles sur les interactions moléculaires de l'acifran avec GPR109A et GPR109B.  |  Adepu, KK., et al. 2022. J Mol Model. 28: 237. PMID: 35900600
14. Disposition métabolique de l'acifran, un nouvel agent antihyperlipidémique, chez les rats et les chiens.  |  Cayen, MN., et al. 1986. Xenobiotica. 16: 251-63. PMID: 3705621
15. Évaluation de l'activité hypolipidémiante de l'AY-25,712 chez le rat.  |  Cayen, MN., et al. 1982. Atherosclerosis. 45: 267-79. PMID: 6818976
16. Acides 4,5-dihydro-4-oxo-5,5-disubstitués-2-furancarboxyliques hypolipidémiques.  |  Jirkovsky, I. and Cayen, MN. 1982. J Med Chem. 25: 1154-6. PMID: 7143351