Structure moléculaire de Acifluorfen, Numéro CAS: 50594-66-6
Acifluorfen (CAS 50594-66-6)
Noms alternatifs:
5-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitrobenzoic acid
Application(s):
Acifluorfen est un herbicide contre les dicotylédones
Numéro CAS:
50594-66-6
Masse Moléculaire:
361.66
Formule Moléculaire:
C14H7ClF3NO5
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L'acifluorfen est un herbicide contre les mauvaises herbes à feuilles larges. Il empêche l'activité photosynthétique des plantes en inhibant la synthèse de la chlorophylle. Il agit également en inhibant l'activité de l'acétolactate synthase qui est impliquée dans la biosynthèse des acides aminés à chaîne ramifiée. On a également constaté que l'acifluorfène affecte le processus de reproduction des plantes en réduisant la fertilité et la production de graines.
Acifluorfen (CAS 50594-66-6) Références
- La surexpression de la protoporphyrinogène IX oxydase plastidique entraîne une résistance à l'herbicide diphényl-éther acifluorfène. | Lermontova, I. and Grimm, B. 2000. Plant Physiol. 122: 75-84. PMID: 10631251
- Photochimie et toxicité photo-induite de l'acifluorfen, un herbicide à base de diphényl-éther. | Scrano, L., et al. 2002. J Environ Qual. 31: 268-74. PMID: 11837431
- L'homoglutathion confère une tolérance à l'acifluorfène dans les plants de tabac transgéniques exprimant l'homoglutathion synthétase du soja. | Sugiyama, A. and Sekiya, J. 2005. Plant Cell Physiol. 46: 1428-32. PMID: 15937325
- Preuve par des études avec l'acifluorfen de la participation d'un complexe flavine-cytochrome dans la photoréception de la lumière bleue pour le phototropisme des coléoptiles d'avoine. | Leong, TY. and Briggs, WR. 1982. Plant Physiol. 70: 875-81. PMID: 16662593
- Les isoflavonoïdes induits par l'acifluorfène et les enzymes de leur biosynthèse dans les feuilles de soja matures: réponses de la feuille entière et du mésophylle. | Cosio, EG., et al. 1985. Plant Physiol. 78: 14-9. PMID: 16664187
- Effets de l'acifluorfène sur les antioxydants endogènes et les enzymes protectrices dans les cotylédons de concombre (Cucumis sativus L.). | Kenyon, WH. and Duke, SO. 1985. Plant Physiol. 79: 862-6. PMID: 16664506
- Structure cristalline de la protoporphyrinogène oxydase de Myxococcus xanthus et de son complexe avec l'inhibiteur acifluorfen. | Corradi, HR., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 38625-33. PMID: 17046834
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- Synthèse sonochimique rapide de nano-feuilles d'argent encapsulées dans un nanocomposite de pyrite de fer: Une excellente application catalytique dans la détection électrochimique de l'herbicide (Acifluorfen). | Chen, TW., et al. 2019. Ultrason Sonochem. 54: 90-98. PMID: 30846281
- Altération de la régulation de la biosynthèse des porphyrines et réponses protectrices au stress photodynamique induit par l'acifluorfène dans le riz transgénique exprimant la Fe-chelatase de Bradyrhizobium japonicum. | Tran, BQ., et al. 2019. Pestic Biochem Physiol. 159: 1-8. PMID: 31400771
- Préparation de liquides ioniques à base d'acifluorfène avec des propriétés fluorescentes pour améliorer les activités biologiques et réduire les risques pour l'environnement aquatique. | Tang, G., et al. 2020. J Agric Food Chem. 68: 6048-6057. PMID: 32392059
- Nanoparticules fluorescentes stables basées sur le co-assemblage de l'Acifluorfen et de l'acide poly(salicylique) pour améliorer l'activité herbicide et réduire les risques environnementaux. | Wang, H., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 4303-4314. PMID: 36631294
- Génération d'une résistance à l'herbicide diphényl-éther acifluorfène par les cellules MEL. | Prasad, AR. and Dailey, HA. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 215: 186-91. PMID: 7575589
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Acifluorfen, 50 mg | sc-239196 | 50 mg | $64.00 |