Anticorps Acid Ceramidase (23): sc-136275

L'anticorps Acid Ceramidase (23) est un anticorps monoclonal IgG1 κ de souris Acid Ceramidase (également désigné anticorps ASAH1, anticorps N-Acylsphingosine Amidohydrolase 1, anticorps Acylsphingosine Deacylase, anticorps Acid Ceramidase, anticorps ACDase, anticorps PHP32, anticorps AC, anticorps N-Acylethanolamine Hydrolase ASAH1, anticorps Putative 32 KDa Heart Protein, anticorps Acid CDase, anticorps ASAH, ou anticorps N-Acylsphingosine Amidohydrolase) qui détecte la protéine Acid Ceramidase d'origine humaine par . L'anticorps anti-céramidase acide (23) est disponible sous forme d'anticorps anti-céramidase acide non conjugué. La céramidase acide catalyse la dégradation du céramide dans les tissus normaux, et son déficit entraîne une accumulation de céramide dans les tissus, caractéristique de la maladie de Farber. Les personnes atteintes présentent des problèmes articulaires et neurologiques précoces, en raison de mutations dans le gène de la céramidase acide. L'analyse bioinformatique de l'expression des gènes révèle également que la céramidase acide figure parmi les cinq gènes les plus importants associés au mélanome. En plus de l'hydrolyse des céramides, la céramidase acide purifiée présente également la capacité de catalyser la synthèse des céramides, en utilisant l'acide [14C]laurique et la sphingosine comme substrats. Il est intéressant de noter que le pH régule la réaction qui est favorisée ; pour l'hydrolyse, le pH optimal est de 4,5, tandis que pour la réaction inverse, le pH est de 5,5, ce qui confirme le rôle complexe et central de la céramidase acide dans le métabolisme des sphingolipides.

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Anticorps Acid Ceramidase (23) Références:

1. La surexpression de la céramidase acide protège de la mort cellulaire induite par le facteur de nécrose tumorale.  |  Strelow, A., et al. 2000. J Exp Med. 192: 601-12. PMID: 10974027
2. Régulation interfaciale de l'activité de la céramidase acide. Stimulation de la dégradation des céramides par les lipides lysosomaux et les protéines activatrices des sphingolipides.  |  Linke, T., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 5760-8. PMID: 11104761
3. La céramidase acide humaine: traitement, glycosylation et ciblage lysosomal.  |  Ferlinz, K., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 35352-60. PMID: 11451951
4. Une approche bioinformatique de l'identification de gènes candidats pour le développement de nouveaux diagnostics du cancer.  |  Musumarra, G., et al. 2003. Biol Chem. 384: 321-7. PMID: 12675527
5. L'activité inverse de la céramidase acide humaine.  |  Okino, N., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 29948-53. PMID: 12764132
6. Purification et caractérisation de la céramidase acide humaine recombinante. Réactions catalytiques et interactions avec la sphingomyélinase acide.  |  He, X., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 32978-86. PMID: 12815059
7. Élévation du niveau et de l'activité de la céramidase acide dans le cerveau de la maladie d'Alzheimer.  |  Huang, Y., et al. 2004. Eur J Neurosci. 20: 3489-97. PMID: 15610181
8. La céramidase acide, une cible émergente pour la lutte contre le cancer et l'angiogenèse.  |  Cho, SM. and Kwon, HJ. 2019. Arch Pharm Res. 42: 232-243. PMID: 30661200
9. Acid Ceramidase: Une nouvelle cible thérapeutique dans le cancer.  |  Vijayan, Y., et al. 2019. Curr Top Med Chem. 19: 1512-1520. PMID: 30827244
10. La céramidase acide régule la mémoire immunitaire innée.  |  Rother, N., et al. 2023. Cell Rep. 42: 113458. PMID: 37995184
11. Clonage moléculaire et caractérisation d'un ADN complémentaire de pleine longueur codant pour la céramidase acide humaine. Identification de la première lésion moléculaire causant la maladie de Farber.  |  Koch, J., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 33110-5. PMID: 8955159
12. Purification, caractérisation et biosynthèse de la céramidase acide humaine.  |  Bernardo, K., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 11098-102. PMID: 7744740

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Acid Ceramidase (23) a 4 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-Acid Ceramidase (23) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Acid Ceramidase Anticorps (23) Specifications

Nom de produit alternatif: ASAH1

Nom du clone du produit: 23

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG₁ kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: Acid Ceramidase α

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: Acid Ceramidase α

Réactivité des espèces/Détection: human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: canine

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 4 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Acid Ceramidase Anticorps (23) : N/A