Date published: 2025-9-6

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Acetylthiocholine iodide (CAS 1866-15-5)

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Noms alternatifs:
S-Acetylthiocholine iodide; Acetylthiocholine diiodide; (2-Mercaptoethyl)trimethylammonium iodide acetate
Application(s):
Acetylthiocholine iodide est un agoniste nAChR et un substrat de l'acétylcholinestérase
Numéro CAS:
1866-15-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
289.18
Formule Moléculaire:
C7H16INOS
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodure d'acétylthiocholine est un composé synthétique, fonctionnant comme un substrat cholinergique, principalement utilisé dans divers essais biochimiques visant à étudier l'activité d'enzymes telles que l'acétylcholinestérase (AChE) et la butyrylcholinestérase (BChE). Ces enzymes jouent un rôle essentiel dans l'hydrolyse des esters de choline, et l'iodure d'acétylthiocholine sert de substrat spécifique pour la quantification de leur activité enzymatique. Après hydrolyse par l'AChE ou la BChE, l'iodure d'acétylthiocholine produit de la thiocholine, qui peut être détectée et quantifiée par des méthodes colorimétriques ou électrochimiques, ce qui permet d'évaluer l'activité enzymatique. L'utilité de ce composé s'étend à l'étude de la cinétique enzymatique, de l'inhibition enzymatique et du criblage des inhibiteurs susceptibles d'influencer les fonctions cholinergiques, contribuant ainsi de manière significative à la compréhension des mécanismes enzymatiques au niveau moléculaire. Son rôle dans la recherche a été essentiel pour élucider la dynamique de la régulation des neurotransmetteurs et la fonctionnalité des enzymes, ce qui a permis de mieux comprendre les voies biochimiques qui sous-tendent la signalisation cholinergique.


Acetylthiocholine iodide (CAS 1866-15-5) Références

  1. Caractéristiques cinétiques et toxicologiques de l'acétylcholinestérase des branchies d'huîtres (Crassostrea rhizophorae) et d'autres espèces aquatiques.  |  Monserrat, JM., et al. 2002. Mar Environ Res. 54: 781-5. PMID: 12408650
  2. Histologie et cytochimie de la peau humaine; distribution de la cholinestérase dans le doigt de l'embryon et de l'adulte.  |  BECKETT, EB., et al. 1956. J Physiol. 134: 202-6. PMID: 13377323
  3. Caractérisation de l'activité cholinestérasique de différents tissus du tilapia du Nil (Oreochromis niloticus).  |  Rodríguez-Fuentes, G. and Gold-Bouchot, G. 2004. Mar Environ Res. 58: 505-9. PMID: 15178074
  4. Inhibiteurs de cholinestérase provenant de Sargassum et Gracilaria gracilis: algues marines habitant les zones côtières de l'Inde du Sud (île de Hare, golfe de Mannar).  |  Natarajan, S., et al. 2009. Nat Prod Res. 23: 355-69. PMID: 19296376
  5. Activités inhibitrices de la cholinestérase de certains dérivés flavonoïdes et d'une xanthone choisie, et leurs études de docking moléculaire.  |  Khan, MT., et al. 2009. Chem Biol Interact. 181: 383-9. PMID: 19596285
  6. Évaluation critique de l'iodure d'acétylthiocholine et du chlorure d'acétylthiocholine en tant que substrats pour les biocapteurs ampérométriques basés sur l'acétylcholinestérase.  |  Bucur, MP., et al. 2013. Sensors (Basel). 13: 1603-13. PMID: 23353142
  7. Coloration réversible et reproductible in vivo des plaques motrices par la méthode acétylthiocholine-iodure.  |  Lindboe, CF. 1987. Acta Pathol Microbiol Immunol Scand A. 95: 245-9. PMID: 2442961
  8. Acétylcholinestérase de la membrane érythrocytaire dans le diabète sucré de type 1 (insulinodépendant).  |  Suhail, M. and Rizvi, SI. 1989. Biochem J. 259: 897-9. PMID: 2658981
  9. Micro-essai de l'activité acétylcholinestérasique dans de petites portions d'homogénats de moustiques.  |  Brogdon, WG. 1988. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 90: 145-50. PMID: 2904854
  10. Acétylcholinestérase. Études cinétiques sur le mécanisme d'inhibition de l'atropine.  |  Kato, G., et al. 1972. J Biol Chem. 247: 3186-9. PMID: 5027748
  11. Embryogenèse chez Hymenolepis diminuta. V. Acétylcholinestérase dans les embryons.  |  Rybicka, K. 1967. Exp Parasitol. 20: 263-6. PMID: 6073592
  12. Méthode colorimétrique améliorée pour l'activité de la cholinestérase.  |  Venkataraman, BV., et al. 1993. Indian J Physiol Pharmacol. 37: 82-4. PMID: 8449554

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Acetylthiocholine iodide, 1 g

sc-208323
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Acetylthiocholine iodide, 25 g

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Acetylthiocholine iodide, 100 g

sc-208323C
100 g
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Acetylthiocholine iodide, 250 g

sc-208323D
250 g
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