Date published: 2025-10-22

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Acetylcholine iodide (CAS 2260-50-6)

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Noms alternatifs:
ACh
Application(s):
Acetylcholine iodide est un neurotransmetteur endogène au niveau des synapses cholinergiques.
Numéro CAS:
2260-50-6
Masse Moléculaire:
273.11
Formule Moléculaire:
C7H16NO2•I
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodure d'acétylcholine est un composé chimique qui fonctionne comme neurotransmetteur dans le système nerveux central. Il agit en se liant aux récepteurs de l'acétylcholine, aux récepteurs nicotiniques et muscariniques et en les activant, ce qui entraîne la transmission de l'influx nerveux. L'iodure d'acétylcholine joue un rôle dans la transmission synaptique, l'activité de la jonction neuromusculaire et d'autres processus neuronaux. Le mécanisme d'action de l'iodure d'acétylcholine implique son interaction avec les récepteurs postsynaptiques, ce qui entraîne la dépolarisation de la membrane postsynaptique et le déclenchement de potentiels d'action. L'iodure d'acétylcholine contribue également à la régulation de diverses fonctions physiologiques, notamment la contraction musculaire, le rythme cardiaque et la sécrétion glandulaire. Dans les applications expérimentales, l'iodure d'acétylcholine est utilisé pour étudier les mécanismes de la neurotransmission cholinergique et pour étudier les effets de l'acétylcholine sur les processus cellulaires et moléculaires. Son rôle dans la modulation de la transmission synaptique et des voies de signalisation neuronales peut être utile pour comprendre les complexités de la neurotransmission et des fonctions physiologiques associées.


Acetylcholine iodide (CAS 2260-50-6) Références

  1. Comparaison de l'efficacité d'une nouvelle bispyridinium oxime BI-6 asymétrique avec des oximes et des H-oximes actuellement utilisés contre le sarin par des méthodes in vitro et in vivo.  |  Kassa, J. and Cabal, J. 1999. Hum Exp Toxicol. 18: 560-5. PMID: 10523870
  2. Effet réactivant de l'alpha,oméga-bis-(4-pyridinealdoxime)-2-trans-butène dibromide sur l'acétylcholinestérase isopropyl-méthylphosphonylée.  |  Patocka, J., et al. 1970. FEBS Lett. 10: 182-184. PMID: 11945389
  3. Effet de la surrénalectomie et de l'hydrocortisone sur le glucose lymphatique chez le rat.  |  HUNGERFORD, GF. 1959. Proc Soc Exp Biol Med. 100: 754-6. PMID: 13645708
  4. Vasodépression induite par l'acétylcholine chez le chien atropinisé.  |  GARDIER, RW., et al. 1963. Br J Pharmacol Chemother. 20: 579-85. PMID: 13946522
  5. Comparaison de la capacité d'un nouvel oxime de bispyridinium --1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-4-(4-carbamoylpyridinium)butane dibromide et des oximes actuellement utilisés à réactiver l'acétylcholinestérase du cerveau de rat inhibée par des agents neurotoxiques par des méthodes in vitro.  |  Kuca, K. and Kassa, J. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 529-35. PMID: 15008517
  6. Réactivation de l'acétylcholinestérase du cerveau de rat induite par les oxes et inhibée par l'agent VX.  |  Kuca, K. and Kassa, J. 2004. Hum Exp Toxicol. 23: 167-71. PMID: 15171567
  7. Hydrolyse de l'iodure d'acétylthiocholine et réactivation de l'acétylcholinestérase inhibée par le phoxime par le chlorure de pralidoxime, le chlorure d'obidoxime et le trimédoxime.  |  Zhang, YH., et al. 2007. Arch Toxicol. 81: 785-92. PMID: 17534602
  8. Inhibition sélective de l'acétylcholinestérase humaine par la galanthamine in vitro et in vivo.  |  Thomsen, T. and Kewitz, H. 1990. Life Sci. 46: 1553-8. PMID: 2355800
  9. Catalyseurs biocompatibles à base d'iodure de choline pour la polymérisation radicale verte de polymères fonctionnels.  |  Wang, CG., et al. 2018. ACS Macro Lett. 7: 263-268. PMID: 35610904
  10. Étude comportementale de la chimioréception chez l'étoile de mer Marthasterias glacialis: relations structure-activité de l'acide lactique, des acides aminés et de l'acétylcholine.  |  Valentincic, T. 1985. J Comp Physiol A. 157: 537-45. PMID: 3837098
  11. Utilisation du chauffage par micro-ondes pour inactiver la cholinestérase dans le cerveau du rat avant l'analyse de l'acétylcholine.  |  Stavinoha, WB., et al. 1973. J Neurochem. 20: 361-71. PMID: 4698283
  12. Effet du lithium sur la libération et la synthèse de l'acétylcholine.  |  Vizi, ES., et al. 1972. Neuropharmacology. 11: 521-30. PMID: 5047942
  13. Preuve de la présence de récepteurs d'acétylcholine immunoréactifs sur les cellules du thymus humain.  |  Raimond, F., et al. 1984. J Neuroimmunol. 6: 31-40. PMID: 6200495
  14. Études de la protéine du récepteur nicotinique de l'acétylcholine dans le cerveau du rat. II. Purification partielle.  |  Moore, WM. and Brady, RN. 1977. Biochim Biophys Acta. 498: 331-40. PMID: 884157

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Acetylcholine iodide, 5 g

sc-257065
5 g
$61.00