Date published: 2025-9-9

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Acetyl Podocarpic Acid Anhydride (CAS 344327-48-6)

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Noms alternatifs:
acetyl-podocarpic dimer
Application(s):
Acetyl Podocarpic Acid Anhydride est un puissant agoniste semi-synthétique du LXR (récepteur X du foie)
Numéro CAS:
344327-48-6
Masse Moléculaire:
614.75
Formule Moléculaire:
C38H46O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anhydride d'acide acétyl podocarpique (APD) est un puissant agoniste semi-synthétique du LXR (récepteur X du foie) dérivé d'extraits de l'ananas de mai. L'anhydride d'acide acétyl-podocarpique forme un hétérodimère avec le récepteur X des rétinoïdes (RXR) et, ensemble, ces composés, agissant par l'intermédiaire du LXR, induisent l'expression du transporteur inverse de cholestérol ABCA1 et inhibent l'absorption globale du cholestérol (ED50 = 1 nM). Dans les essais de transactivation transitoire, l'anhydride d'acide acétyl podocarpique s'est avéré être environ 1 000 fois plus puissant que le 22(R)-hydroxycholestérol. L'anhydride d'acide acétyl podocarpique peut être utilisé comme contrôle positif pour tester les agonistes du LXR.


Acetyl Podocarpic Acid Anhydride (CAS 344327-48-6) Références

  1. Régulation de l'absorption et de l'efflux de cholestérol médié par ABC1 par les hétérodimères RXR.  |  Repa, JJ., et al. 2000. Science. 289: 1524-9. PMID: 10968783
  2. Un puissant agoniste synthétique des LXR est plus efficace que la charge en cholestérol pour induire l'ARNm de l'ABCA1 et stimuler l'efflux de cholestérol.  |  Sparrow, CP., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 10021-7. PMID: 11790770
  3. Découverte et développement d'acides podocarpiques dimériques en tant qu'agonistes puissants du récepteur X du foie avec une activité d'augmentation du cholestérol HDL chez les souris et les hamsters.  |  Singh, SB., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2824-8. PMID: 15911262
  4. Agonistes diterpénoïdes, stéroïdes et triterpénoïdes des récepteurs X du foie provenant de plantes terrestres diversifiées et de sources marines.  |  Jayasuriya, H., et al. 2005. J Nat Prod. 68: 1247-52. PMID: 16124770
  5. Conception, synthèse et relation structure-activité des amides de l'acide podocarpique en tant qu'agonistes du récepteur X du foie pour le traitement potentiel de l'athérosclérose.  |  Liu, W., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 4574-8. PMID: 16125384

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Acetyl Podocarpic Acid Anhydride, 1 mg

sc-221207
1 mg
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Acetyl Podocarpic Acid Anhydride, 5 mg

sc-221207A
5 mg
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