Date published: 2025-9-6

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Acetyl-L-carnitine chloride (CAS 5080-50-2)

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Noms alternatifs:
R-(−)-2-Acetyloxy-3-carboxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium chloride
Application(s):
Acetyl-L-carnitine chloride est un agoniste cholinergique qui stimule la réponse neuronale à la sérotonine et à l'acétylcholine.
Numéro CAS:
5080-50-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
239.7
Formule Moléculaire:
C9H18NClO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure d'acétyl-L-carnitine est un composé souvent utilisé en biologie moléculaire et en biochimie pour son rôle dans le transport des acides gras dans les mitochondries, ce qui est essentiel pour la bêta-oxydation et la production d'énergie. Dans la recherche axée sur le métabolisme, il est utilisé pour explorer les mécanismes intracellulaires de l'homéostasie énergétique et la régulation de la fonction mitochondriale. Par conséquent, il est impliqué dans des études visant à comprendre l'énergétique cellulaire et l'optimisation potentielle des voies métaboliques. En outre, le chlorure d'acétyl-L-carnitine est utilisé dans les études sur la fonction neuronale et la plasticité, car il est connu pour son affinité pour le tissu nerveux. C'est également une molécule clé dans l'étude du vieillissement et des processus métaboliques associés, en raison de son implication dans le métabolisme des lipides et la production d'acétyl-CoA, un métabolite central dans de nombreuses voies de biosynthèse et de production d'énergie.


Acetyl-L-carnitine chloride (CAS 5080-50-2) Références

  1. Détermination de la pureté énantiomérique de l'acétyl-L-carnitine par RMN avec des réactifs de décalage chiral au lanthanide.  |  Kagawa, M., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 38: 918-23. PMID: 16024206
  2. Le traitement combiné de la L-carnitine et d'un inhibiteur de la pan-caspase inverse efficacement les lésions induites par l'amiodarone dans les cellules épithéliales pulmonaires humaines cultivées.  |  Yano, T., et al. 2008. Apoptosis. 13: 543-52. PMID: 18307045
  3. Résolution de la D,L-carnitine catalysée par la cholinestérase.  |  Dropsy, EP. and Klibanov, AM. 1984. Biotechnol Bioeng. 26: 911-5. PMID: 18553477
  4. Effet du chlorure de l-carnitine et de son dérivé acétylique sur le dérèglement électrophysiologique induit par la palmityl-l-carnitine dans le muscle ventriculaire canin isolé.  |  Matsui, K., et al. 1985. Jpn J Pharmacol. 39: 263-70. PMID: 4087570

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Acetyl-L-carnitine chloride, 1 g

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