Date published: 2025-12-6

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Acetyl Iodide (CAS 507-02-8)

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Noms alternatifs:
acetyliodid
Application(s):
Acetyl Iodide est un éther utilisé en synthèse organique
Numéro CAS:
507-02-8
Masse Moléculaire:
169.95
Formule Moléculaire:
C2H3IO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodure d'acétyle est un composé organique réactif dans diverses réactions chimiques. Il est utilisé comme agent acétylant dans la synthèse organique, en particulier dans l'acétylation des alcools et des amines. L'iodure d'acétyle a la capacité d'acétyler efficacement une large gamme de groupes fonctionnels, ce qui le rend polyvalent dans la modification des molécules organiques. En biochimie, l'iodure d'acétyle joue un rôle dans la synthèse de molécules organiques complexes, permettant la modification de groupes fonctionnels spécifiques pour obtenir les propriétés chimiques souhaitées. Sa réactivité et sa sélectivité en font un réactif dans le domaine de la chimie organique.


Acetyl Iodide (CAS 507-02-8) Références

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  2. Frontières, opportunités et défis de la catalyse biochimique et chimique de la fixation du CO2.  |  Appel, AM., et al. 2013. Chem Rev. 113: 6621-58. PMID: 23767781
  3. Hexabromo- et hexaiododisilane: de petites molécules simples présentant des structures cristallines complètement différentes.  |  Berger, M., et al. 2014. Acta Crystallogr C Struct Chem. 70: 1088-91. PMID: 25370113
  4. Une voie de biologie chimique pour des modifications de protéines authentiques spécifiques à un site.  |  Yang, A., et al. 2016. Science. 354: 623-626. PMID: 27708052
  5. La spectroscopie d'absorption des rayons X révèle une liaison Ni-C organométallique dans la forme traitée au CO de l'acétyl-CoA Synthase.  |  Can, M., et al. 2017. Biochemistry. 56: 1248-1260. PMID: 28186407
  6. Une nouvelle voie pour synthétiser des acétates d'aryle à partir de la carbonylation d'éthers méthyliques d'aryle.  |  Mei, Q., et al. 2018. Sci Adv. 4: eaaq0266. PMID: 29795781
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  9. Avancées récentes dans la chimie des radicaux cétyles.  |  Péter, Á., et al. 2021. Chem Soc Rev. 50: 5349-5365. PMID: 33972956
  10. Isolement des espèces réactives à base de métaux dans les cadres organo-métalliques - stratégies viables et opportunités.  |  Young, RJ., et al. 2020. Chem Sci. 11: 4031-4050. PMID: 34122871
  11. Les nanoparticules d'iodure de potassium améliorent la radiothérapie contre le cancer du sein en exploitant le symporteur sodium-iodure.  |  Cline, BL., et al. 2021. ACS Nano. 15: 17401-17411. PMID: 34694109
  12. Dérivés de 1-Aminoalkylphosphonium: Équivalents synthétiques intelligents des cations de type N-acyliminium, et peut-être quelque chose de plus: Une revue.  |  Adamek, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268663
  13. Dynamique de l'état excité pendant l'homolyse primaire C-I dans l'acétyl iodure révélée par la spectroscopie ultrarapide au niveau du noyau.  |  Troß, J., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 4103-4114. PMID: 37103479

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Acetyl Iodide, 5 g

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5 g
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