Date published: 2026-2-12

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Acetyl-glycine methyl amide (CAS 7606-79-3)

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Noms alternatifs:
Ac-Gly-NHMe
Application(s):
Acetyl-glycine methyl amide est un composé d'acétamide pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
7606-79-3
Masse Moléculaire:
130.15
Formule Moléculaire:
C5H10N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétyl-glycine méthyl amide est un composé d'acétamide pour la recherche protéomique. L'acétyl-glycine méthyl amide est un composé organique composé d'un atome d'azote, de deux atomes de carbone et de quatre atomes d'hydrogène. Il est utilisé à diverses fins dans la recherche scientifique et en laboratoire. Ce composé est polyvalent et a fait l'objet d'études approfondies sur ses effets biochimiques et physiologiques potentiels, ainsi que sur son efficacité dans les expériences de laboratoire. Dans la recherche scientifique, l'acétyl-glycine méthyl-amide est utilisée comme réactif pour synthétiser d'autres composés tels que le N-méthylacétamide, et comme catalyseur pour la synthèse de substances telles que le N-méthylpyrrole.


Acetyl-glycine methyl amide (CAS 7606-79-3) Références

  1. Études calorimétriques des interactions du chlorhydrate de guanidinium et de l'iodure de potassium avec des amides modèles en solution aqueuse.  |  Stimson, ER. and Schrier, EE. 1975. Biopolymers. 14: 509-20. PMID: 1174678
  2. Rôle de l'eau dans les changements structurels des poly(AVGVP) et poly(GVGVP) étudiés par spectroscopie FTIR et Raman et calculs ab initio.  |  Schmidt, P., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 697-706. PMID: 15762632
  3. Conception de résidus d'acides aminés à conformation unique.  |  Tran, TT., et al. 2006. Protein Eng Des Sel. 19: 401-8. PMID: 16799150
  4. Utilisation d'acides aminés synthétiques contraints dans les protéines à hélice bêta pour le contrôle de la conformation.  |  Zanuy, D., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 3236-42. PMID: 17388467
  5. Une étude d'isolation de matrice sur Ac-Gly-NHMe et Ac-l-Ala-NHMe, les blocs de construction chiraux et achiraux les plus simples des peptides et des protéines.  |  Pohl, G., et al. 2007. Phys Chem Chem Phys. 9: 4698-708. PMID: 17700871
  6. Caractérisation spectroscopique vibrationnelle et chiroptique de tétrapeptides cycliques modèles gamma-turn contenant deux résidus beta-Ala.  |  Vass, E., et al. 2010. Chirality. 22: 762-71. PMID: 20155823
  7. Tendance au β-turn dans les peptides N-méthylés avec des résidus de déhydrophénylalanine: Étude DFT.  |  Buczek, A., et al. 2012. Biopolymers. 97: 518-28. PMID: 22328238
  8. Structure électronique des états conducteurs de trous dans les polyprolines.  |  Monney, NP., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 6584-90. PMID: 25942020
  9. Comprendre le comportement conformationnel de Ac-Ala-NHMe dans différents milieux. Une étude conjointe de RMN et de DFT.  |  Cormanich, RA., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 9206-13. PMID: 26219244
  10. Propriétés thermodynamiques des solutions aqueuses d'osmolytes à haute pression.  |  Knierbein, M., et al. 2019. Biophys Chem. 253: 106211. PMID: 31280070
  11. Analyse théorique des conformations de Ac-Gly-L-Ala-Gly-NHMe avec des liaisons hydrogène intramoléculaires.  |  Pletnev, VZ., et al. 1974. Biopolymers. 13: 1085-92. PMID: 4855178

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sc-291803
250 mg
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