Acetyl 2,3,6-Tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-o-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-D-glucopyranoside

L'acétyl 2,3,6-Tri-O-acétyl-4-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-mannopyranosyl)-D-glucopyranoside, un dérivé glucidique complexe, revêt une importance significative dans la recherche en glycobiologie en raison de sa ressemblance structurelle avec les glycoconjugués naturels. Ce produit chimique a été largement utilisé comme composé modèle pour étudier les réactions de glycosylation et les processus de transfert enzymatique de glycosyl. Les chercheurs l'utilisent pour étudier la spécificité du substrat et les mécanismes catalytiques des glycosyltransférases, des enzymes clés impliquées dans la biosynthèse des glycans. En outre, ce composé est un outil précieux pour la synthèse chimique et la modification des glycanes, ce qui permet de générer des glycoconjugués structurellement diversifiés pour diverses applications de recherche. En outre, il trouve son utilité dans le développement de puces à glycane et de sondes pour le profilage des interactions glycane-protéine et l'élucidation des processus biologiques médiés par les glucides, tels que l'adhésion cellulaire, la signalisation et la reconnaissance immunitaire. En outre, l'acétyl 2,3,6-Tri-O-acétyl-4-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-mannopyranosyl)-D-glucopyranoside facilite la synthèse de produits naturels glycosylés et de glycomimétiques pour la découverte et le développement de médicaments. Dans l'ensemble, ce composé constitue un outil polyvalent pour la recherche en glycobiologie, permettant d'explorer les relations structure-fonction des glycanes et leurs implications dans divers processus biologiques.