Acetoxyacetic acid (CAS 13831-30-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'acide acétoxyacétique est un composé chimique qui sert d'agent acétylant dans diverses réactions de synthèse organique. Son mécanisme d'action implique le transfert d'un groupe acétyle à d'autres molécules, conduisant à la formation de dérivés acétoxyacétates. L'acide acétoxyacétique peut jouer un rôle dans l'acétylation des alcools, des phénols et des amines, facilitant l'introduction de groupes acétyles dans ces composés. L'acide acétoxyacétique est utilisé pour sa capacité à modifier la structure des molécules organiques, ce qui permet la synthèse de nouveaux composés aux propriétés spécifiques. Son mécanisme d'action implique l'acétylation de groupes fonctionnels, ce qui permet la création de divers dérivés chimiques à des fins expérimentales. La fonction de l'acide acétoxyacétique en tant qu'agent acétylant contribue à la modification et à la diversification des molécules organiques, favorisant l'exploration de nouvelles structures chimiques dans les applications de développement.
Acetoxyacetic acid (CAS 13831-30-6) Références
- Dégradations chimiques oxydatives ultrasoniques des liquides ioniques 1,3-dialkylimidazolium et leurs élucidations mécanistiques. | Li, X., et al. 2007. Dalton Trans. 1875-80. PMID: 17702165
- Diterpénoïdes inhabituels de type ent-atisane avec squelette 2-oxopropyl provenant des racines d'Euphorbia ebracteolata et leur activité antivirale contre le rhinovirus humain 3 et l'entérovirus 71. | Wang, B., et al. 2018. Bioorg Chem. 81: 234-240. PMID: 30153588
- La désactivation des neutrophiles de lapin par le facteur chimiotactique et la nature de l'estérase activable. | Ward, PA. and Becker, EL. 1968. J Exp Med. 127: 693-709. PMID: 5642465
- Les acides dibenz[b,e]oxépinalkanoïques en tant qu'agents anti-inflammatoires non stéroïdiens. 4. Synthèse et évaluation du 4-(4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c] [1]benzoxépine-8-yl)butanol et de l'acide -butyrique et des dérivés apparentés. | Martin, LL., et al. 1984. J Med Chem. 27: 372-6. PMID: 6607999
- Détermination des constantes de stabilité à partir des données relatives au coefficient de diffusion | , et al. (1985). Proceedings of the Indian Academy of Sciences - Chemical Sciences. volume 95,: pages 517–524.
- Utilisation de tellure(IV) et de tellure(VI) comme oxydants dans la synthèse organique | Jan Bergman and Lars Engman. 1982,. J. Org. Chem. 47, 26,: 5191–5196.
- Réactions du tétra-acétate de plomb. Partie XIV. Décomposition catalysée par une base du tétra-acétate de plomb dans l'acide acétique | J. Chem. Soc. B,. 1968,. Journal of the Chemical Society B: Physical Organic. 781-784.
- Décomposition du peroxyde d'acétyle en présence de sels d'acétate | Tamas Koenig and R. Wielesek. 1969. J. Am. Chem. Soc., 91, 10,: 2551–2557.
- Thermolyse de l'acétate de manganèse(III) dans l'anhydride acétique et dans les mélanges anhydride acétique/acide acétique | and W. J. de Klein. 1977. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. Volume96, Issue1: Pages 22-25.
- Synthèse de molécules de type stéroïde contenant du thiophène par des réactions de cyclisation oléfinique | and A. Corvers, J. H. van Mil, M. M. E. Sap, H. M. Buck. 1977. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. Volume96, Issue1: Pages 18-22.
- Cinétique et mécanisme de l'élimination en phase gazeuse des acides 2-acétoxycarboxyliques primaires, secondaires et tertiaires | and Gabriel Chuchani, Rosa M Dominguez, Armando Herize, Roman Romero. November 2000. Journal of Physical Organic Chemistry. Volume13, Issue11: Pages 757-764.
- Oxygénés précieux par oxydation aérobie de polymères à l'aide de catalyseurs homogènes métal/bromure | W Partenheimer - Catalysis today, 2003 - Elsevier. 15 June 2003,. Catalysis Today. Volume 81, Issue 2,: Pages 117-135.
- Synthèse du 2,5-Diformylfuran et de l'acide Furan-2,5-Dicarboxylique par oxydation catalytique à l'air du 5-Hydroxyméthylfurfural. Oxydation aérobie sélective inattendue de l'alcool benzylique en benzaldéhyde avec des catalyseurs métal=bromure | and Walt Partenheimer, Vladimir V. Grushin. 29 January 2001. Advanced Synthesis & Catalysis. Volume343, Issue1: Pages 102-111.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Acetoxyacetic acid, 5 g | sc-227204 | 5 g | $52.00 |