Date published: 2025-11-2

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Acetohexamide (CAS 968-81-0)

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Noms alternatifs:
4-Acetyl-N-[(cyclohexylamino)carbonyl]benzenesulfonamide
Numéro CAS:
968-81-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
324.40
Formule Moléculaire:
C15H20N2O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétohexamide est un agent hypoglycémiant expérimental. Il exerce son mécanisme d'action en stimulant la libération d'insuline par les cellules bêta du pancréas, abaissant ainsi les niveaux de glucose dans le sang. L'acétohexamide cible le récepteur de la sulfonylurée sur les cellules bêta du pancréas, ce qui entraîne la fermeture des canaux potassiques sensibles à l'ATP. Il en résulte une dépolarisation de la membrane cellulaire, ce qui entraîne un afflux d'ions calcium et la libération subséquente d'insuline. Le rôle de l'acétohexamide dans l'expérimentation implique sa capacité à moduler la sécrétion d'insuline par son interaction avec des récepteurs et des canaux cellulaires spécifiques. Le mécanisme d'action de l'acétohexamide au niveau moléculaire implique sa liaison spécifique au récepteur de la sulfonylurée et ses effets ultérieurs sur les canaux potassiques et la libération d'insuline.


Acetohexamide (CAS 968-81-0) Références

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  2. Acétohexamide: comparaison avec d'autres sulfonylurées dans le traitement du diabète sucré.  |  BOSHELL, BR., et al. 1962. Clin Pharmacol Ther. 3: 750-7. PMID: 14014164
  3. L'ACÉTOHEXAMIDE DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE SUCRÉ.  |  MONTGOMERY, DA., et al. 1964. Br Med J. 1: 868-71. PMID: 14104973
  4. Analyse chromatographique de la liaison de l'acétohexamide à l'albumine sérique humaine glyquée.  |  Joseph, KS., et al. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 2775-81. PMID: 20829128
  5. Réduction métabolique de l'acétohexamide dans les reins de rats: différence entre les sexes et effet du diabète induit par la streptozotocine.  |  Kojima, Y., et al. 1988. J Pharmacobiodyn. 11: 309-13. PMID: 2971793
  6. Membre 11 de la famille des déshydrogénases/réductases SDR de lapin (DHRS11): Identité avec l'acétohexamide réductase avec une large spécificité de substrat et une sensibilité aux inhibiteurs, différente de la DHRS11 humaine.  |  Endo, S., et al. 2019. Chem Biol Interact. 305: 12-20. PMID: 30926317
  7. Études in vitro de la liaison de l'acétohexamide à l'albumine sérique glyquée en présence d'acides gras.  |  Szkudlarek, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32429512
  8. Petites molécules potentielles pour la thérapie de la néphrite lupique basées sur l'effet génétique et l'infiltration immunitaire.  |  Qing, J., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 2259164. PMID: 35502341
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  12. Substitution involontaire de l'acétohexamide à l'acétozolamide.  |  Hargett, NA., et al. 1977. Am J Ophthalmol. 84: 580-3. PMID: 910864
  13. Caractérisation des acétohexamide réductases purifiées à partir du foie, des reins et du cœur de lapin: exigences structurelles pour les substrats et les inhibiteurs.  |  Imamura, Y., et al. 1997. J Biochem. 121: 705-10. PMID: 9163521

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