Date published: 2025-10-27

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Acetobromo-α-D-galactose (CAS 3068-32-4)

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Noms alternatifs:
A-D-GALACTOPYRANOSYL BROMIDE; 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide
Application(s):
Acetobromo-α-D-galactose est utilisé comme réactif de condensation organique pour la chimie.
Numéro CAS:
3068-32-4
Pureté:
≥93 %
Masse Moléculaire:
411.20
Formule Moléculaire:
C14H19BrO9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétobromo-α-D-galactose est un composé chimique spécialisé, servant d'intermédiaire important dans la synthèse des glucides complexes et des glycoconjugués. Le groupe bromo le rend très réactif et lui permet de participer à des réactions de substitution nucléophile, qui servent à lier les molécules de sucre entre elles ou à attacher les sucres à d'autres types de molécules, telles que les protéines ou les lipides. L'acétobromo-α-D-galactose a été utilisé comme réactif de condensation organique en chimie. Par exemple, il a été utilisé dans des réactions de N- et S- galactosylation et dans la synthèse de fragments de di-, tri- et tétrasaccharides phosphorylés équipés d'espaceurs des polysaccharides O-spécifiques.


Acetobromo-α-D-galactose (CAS 3068-32-4) Références

  1. Synthèse et activité anti-herpes simplex de diglycérides monoglycosylés.  |  Janwitayanuchit, W., et al. 2003. Phytochemistry. 64: 1253-64. PMID: 14599523
  2. Interaction de la quercétine-3-bêta-galactoside et de ses dérivés synthétiques avec le SARS-CoV 3CL(pro): des études de relations structure-activité révèlent des caractéristiques pharmacophores importantes.  |  Chen, L., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 8295-306. PMID: 17046271
  3. Préparation d'agents de contraste par résonance magnétique activés par la bêta-galactosidase.  |  Urbanczyk-Pearson, LM. and Meade, TJ. 2008. Nat Protoc. 3: 341-50. PMID: 18323804
  4. Couplage des étapes enzymatiques et immunologiques pour la détection d'E. coli: une nouvelle technique tandem très sensible pour l'analyse de faibles niveaux de bactéries.  |  Abuknesha, RA. and Darwish, F. 2005. Talanta. 65: 343-8. PMID: 18969805
  5. Profil stilbénique de liqueurs de cacao de différentes origines déterminé par RP-HPLC-APCI(+)-MS/MS. Détection d'un nouvel hexoside de resvératrol.  |  Jerkovic, V., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 7067-74. PMID: 20438125
  6. Préparation de nucléosides dérivés de 2-nitroimidazole et de D-arabinose, D-ribose et D-galactose par la méthode Vorbrüggen et leur conversion en précurseurs potentiels de traceurs pour l'imagerie de l'hypoxie.  |  Schweifer, A. and Hammerschmidt, F. 2011. J Org Chem. 76: 8159-67. PMID: 21905640
  7. Synthèse RAFT aqueuse de glycopolymères pour la détermination des effets de la structure et de la concentration des saccharides sur l'agrégation de l'amyloïde β.  |  Das, PK., et al. 2017. Biomacromolecules. 18: 3359-3366. PMID: 28893064
  8. Glycosylation chimiosélective de peptides par réaction de S-alkylation.  |  Calce, E., et al. 2018. Chemistry. 24: 6231-6238. PMID: 29457654
  9. Développement de liposomes de cantharidine modifiés par 11-DGA-3-O-Gal pour le traitement du carcinome hépatocellulaire.  |  Zhou, L., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31450608
  10. Synthèse et activité antioxydante de nouveaux 5-amino-2-alkyl/glycosylthio-1,3,4- thiadiazoles: Alkylation régiosélective et glycosylation de l'échafaudage 5-amino-1,3,4- thiadiazole-2-thiol.  |  El Ashry, ESH., et al. 2019. Curr Org Synth. 16: 801-809. PMID: 31984896
  11. Sonde spécifique dans le proche infrarouge pour l'imagerie ultrarapide de la β-Galactosidase lysosomale dans les cellules de cancer de l'ovaire.  |  Li, X., et al. 2020. Anal Chem. 92: 5772-5779. PMID: 32212603
  12. Prodromothérapie enzymatique dirigée par le gène au moyen de nanoparticules de silice mésoporeuse ressemblant à des dendrimères contre les cellules tumorales.  |  Candela-Noguera, V., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34069171
  13. Environnements cellulaires complexes imagés par des nanosondes SERS utilisant des sucres comme vecteur tout-en-un.  |  Gomes, MC., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 9285-9294. PMID: 34709285
  14. Alcaloides peptidiques-XI1: Approche de la synthese des alcaloides peptidiques 2. preparation d'ansapeptides a 15, 17 et 18 chainons  |  Shijun Chen, Xiaodong Ma, Lin Wang, Yuanyuan Wu, Yaping Wang, Wenkang Fan, Shicong Hou. 2023. Sensors and Actuators B: Chemical. 379.

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Acetobromo-α-D-galactose, 10 g

sc-221198
10 g
$115.00

Acetobromo-α-D-galactose, 25 g

sc-221198A
25 g
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