Date published: 2025-9-5

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Acetarsone (CAS 97-44-9)

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Noms alternatifs:
N-Acetyl-4-hydroxy-m-arsanilic acid; Acetarsol
Application(s):
Acetarsone est un agent anti-ifectif utilisé comme antiprotozoaire
Numéro CAS:
97-44-9
Masse Moléculaire:
275.09
Formule Moléculaire:
C8H10AsNO5
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétarsone est un composé organoarsénique. Il permet d'étudier les propriétés chimiques et les réactivités associées à l'arsenic dans un cadre organique. L'acétarsone peut se lier à des groupes sulfhydryles contenant des protéines en formant des liaisons As-S. Elle fait partie des acétamides et des anilides. Elle fait partie des acétamides et des anilides. L'acétarsone est l'analogue structurel acétyle de l'acide 3-amino-4-hydroxy-phényl-arsonique. Selon une étude, ses constantes d'ionisation sont pK1 = 3,73, pK2 = 7,9 et pK3 = 9,3, la deuxième étape d'ionisation étant attribuée au proton phénolique. L'acétarsone peut stimuler la prolifération cellulaire à des niveaux micromolaires. Elle a la capacité de traverser les cellules épithéliales intestinales.


Acetarsone (CAS 97-44-9) Références

  1. Réaction systémique aiguë à l'acétarsol.  |  WHITE, A. 1956. Br Med J. 2: 1528-9. PMID: 13374373
  2. Enquête sur les cestodes taeniidés chez les chiens de ferme dans le centre du Pays de Galles.  |  Jones, A. and Walters, TM. 1992. Ann Trop Med Parasitol. 86: 137-42. PMID: 1417204
  3. Syphilis et traitement intravaginal de la trichomonase avec des composés contenant de l'acétarsone.  |  PUTKONEN, T. 1949. Ann Med Exp Biol Fenn. 27: 137-44. PMID: 15392081
  4. Utilisation de l'acétarsone, de la carbarsone et de l'iodochlorohydroxyquinoline.  |  GREEN, MW. 1946. Bull Am Pharm Assoc. 14: 75-80. PMID: 21023231
  5. Caractérisation par diffusion Raman améliorée par la surface (SERS) de traces d'antimicrobiens organoarséniques à l'aide de nanocomposites argent/polydiméthylsiloxane.  |  Olavarría-Fullerton, J., et al. 2011. Appl Spectrosc. 65: 423-8. PMID: 21396190
  6. Spéciation de l'arsenic dans l'urine après administration intraveineuse d'arsthinol chez la souris.  |  Ajana, I., et al. 2010. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 35: 59-65. PMID: 21495268
  7. La perméation de la roxarsone et de ses métabolites augmente la prolifération des cellules caco-2.  |  Bayse, GS., et al. 2013. Adv Biol Chem. 3: 389-396. PMID: 25632371
  8. L'acétarsol dans le traitement de la proctite ulcéreuse réfractaire à la mésalazine: une expérience de soins de niveau tertiaire.  |  Argyriou, K., et al. 2019. Eur J Gastroenterol Hepatol. 31: 183-186. PMID: 30499784
  9. [L'acétarsol - un composé organique de l'arsenic ayant un effet toxique sur le nerf optique].  |  Berggren, L. 1988. Lakartidningen. 85: 521-3. PMID: 3352424
  10. Corrélations du spectre ultraviolet avec les espèces conjuguées acide-base de l'acétarsone et de l'arsthinol.  |  Hiskey, CF. and Cantwell, FF. 1968. J Pharm Sci. 57: 2105-11. PMID: 5708352

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Acetarsone, 50 g

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50 g
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