Date published: 2025-9-11

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Acetamiprid (CAS 135410-20-7)

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Noms alternatifs:
(E)-N-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)-N′-cyano-N-methylacetamidine
Application(s):
Acetamiprid est un insecticide néonicotinoïde systémique
Numéro CAS:
135410-20-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
222.67
Formule Moléculaire:
C10H11ClN4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétamipride est un insecticide néonicotinoïde systémique. L'acétamipride, un insecticide néonicotinoïde, agit comme un activateur des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAchRs) chez les insectes. En ciblant les sous-unités α1 de N. lugens et β2 de rat, il déclenche ces récepteurs avec une valeur EC50 de 67 µM dans les ovocytes de X. laevis. Chimiquement, l'acétamipride est une carboxamidine dérivée de l'acétamidine, dans laquelle les hydrogènes aminés sont remplacés par un groupe méthyle (6-chloropyridine-3-yl) et un groupe méthyle, tandis que l'hydrogène attaché à l'azote imino est remplacé par un groupe cyano.


Acetamiprid (CAS 135410-20-7) Références

  1. Sensibilité de base et preuves de résistance à l'acétamipride chez la cochenille de Gill, Ferrisia gilli Gullan (Hemiptera: Pseudococcidae).  |  Bansal, R., et al. 2023. J Econ Entomol. 116: 554-559. PMID: 36708019
  2. Effets reproductifs de S. boulardii sur la toxicité subchronique de l'acétamipride et de l'imidaclopride chez les rats mâles.  |  Sevim, Ç., et al. 2023. Toxics. 11: PMID: 36851045
  3. L'exposition au chlorothalonil et à l'acétamipride réduit la survie et provoque de multiples perturbations internes chez les larves d'Apis mellifera élevées in vitro.  |  Lu, Y., et al. 2023. Front Physiol. 14: 1114403. PMID: 36860521
  4. Profilage métabolique des larves d'Apis mellifera traitées avec des doses sublétales d'acétamipride.  |  Shi, X., et al. 2023. Ecotoxicol Environ Saf. 254: 114716. PMID: 36870311
  5. Caractéristiques de la toxicité liée à la température de l'exposition aiguë à l'acétamipride et au thiaclopride chez Daphnia magna et implications sur les performances de reproduction.  |  Ács, A., et al. 2023. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 268: 109601. PMID: 36906245
  6. Dégradation de l'imidaclopride et de l'acétamipride dans l'infusion de thé (Camellia sinensis) par irradiation à la lumière ultraviolette.  |  Zheng, R., et al. 2023. J Environ Sci Health B. 58: 316-326. PMID: 36942478
  7. Ceux qui restent: Comportement et cinétique de sorption/désorption des néonicotinoïdes encore utilisés.  |  Sinčić Modrić, G., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047521
  8. L'interférence ARN dans le gène du cytochrome P450 monooxygénase (CYP) entraîne une réduction de la résistance aux insecticides chez Megalurothrips usitatus Bagnall.  |  Chen, W., et al. 2023. Front Physiol. 14: 1130389. PMID: 37051022
  9. Comportement résiduel et évaluation des risques du fluopyram, de l'acétamipride et du chlorantraniliprole utilisés individuellement ou en combinaison sur les fraises.  |  Li, Y., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 64700-64709. PMID: 37072589
  10. Étude in silico de pesticides sélectionnés et leur détermination dans des produits agricoles à l'aide de la méthodologie QuEChERS et de l'HPLC-DAD.  |  Petrović, S., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37175728
  11. Neurocytotoxicité des insecticides commerciaux à base d'imidaclopride et d'acétamipride sur la différenciation des cellules de neuroblastome SH-SY5Y.  |  Ramirez-Cando, LJ., et al. 2023. Heliyon. 9: e15840. PMID: 37180892
  12. Absorption, translocation et métabolisme de l'acétamipride et de la cyromazine par le niébé (Vigna unguiculata L.).  |  Zhang, S., et al. 2023. Environ Pollut. 331: 121839. PMID: 37201568
  13. Capteur de relaxation magnétique basé sur des nanoparticules magnétiques d'oxyde de poly-L-lysine-ferroferrique modifiées par un aptamère et de l'oxyde de graphène pour la détermination d'insecticides dans les légumes.  |  Huang, L., et al. 2023. Mikrochim Acta. 190: 239. PMID: 37231283

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Acetamiprid, 100 mg

sc-227186
100 mg
$96.00