Structure moléculaire de Acetaminophen Dimer, Numéro CAS: 98966-14-4
Acetaminophen Dimer (CAS 98966-14-4)
Numéro CAS:
98966-14-4
Masse Moléculaire:
300.31
Formule Moléculaire:
C16H16N2O4
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L'acétaminophène Dimer, un composé dihydroxybiphényle, a attiré l'attention de la recherche scientifique récente pour ses applications potentielles. Cette molécule amphiphile possède deux groupes hydrophobes et deux groupes hydrophiles, ce qui en fait un outil précieux pour explorer les interactions entre diverses molécules. Les scientifiques ont utilisé l'acétaminophène dimère dans diverses expériences biochimiques et physiologiques, notamment pour étudier l'impact de différents facteurs environnementaux sur les systèmes biologiques.
Acetaminophen Dimer (CAS 98966-14-4) Références
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- Simulation électrochimique des processus d'oxydation des acides nucléiques suivis par ionisation électrospray-spectrométrie de masse. | Pitterl, F., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 397: 1203-15. PMID: 20393841
- Activation métabolique et fixation des acides nucléiques de l'acétaminophène et des substrats d'arylamine apparentés par le burst respiratoire des granulocytes humains. | Corbett, MD., et al. 1989. Chem Res Toxicol. 2: 260-6. PMID: 2485128
- L'influence des propriétés texturales des charbons actifs sur l'adsorption de l'acétaminophène à différentes températures. | Galhetas, M., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 12340-9. PMID: 25898008
- Dégradation photosensibilisée de l'acétaminophène dans des solutions de matières organiques naturelles: Le rôle des états triplets et de l'oxygène. | Li, Y., et al. 2017. Water Res. 109: 266-273. PMID: 27914257
- Couplage oxydatif de l'acétaminophène médié par la montmorillonite saturée en Fe3+. | Peng, A., et al. 2017. Sci Total Environ. 595: 673-680. PMID: 28407584
- Formation de sous-produits de désinfection de poids moléculaire élevé à partir de l'acétaminophène dans la désinfection au chlore. | Li, W., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 16929-16939. PMID: 36409822
- Identification des produits de polymérisation de l'acétaminophène catalysés par la peroxydase de raifort. | Potter, DW., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 12174-80. PMID: 4044591
- Élimination de l'acétaminophène et de la carbamazépine dans des systèmes simples et binaires avec la laccase immobilisée de Trametes hirsuta | Mohamed Hachi, Abdelmalek Chergui, Ahmed Reda Yeddou, Ammar Selatnia & Hubert Cabana. 2017. Taylor & Francis. 51-62.
- Utilisation du dioxyde de manganèse δ pour l'élimination de l'acétaminophène dans l'environnement aquatique: Analyse cinétique et thermodynamique et identification des produits de transformation | Tryfon Kekes a, Maria-Christina Nika b, Fotios Tsopelas c, Nikolaos S. Thomaidis b, Constantina Tzia. 2020. Journal of Environmental, Elsevier. Volume 8, Issue 6.
- Amélioration de la dégradation photoélectrocatalytique de l'acétaminophène à l'aide d'une électrode biface de nanotubes de praséodyme-polyéthylène glycol-PbO2//Ti//TiO2 | Bin Zhao a b, Hongbin Yu a b, Yanpeng Liu a b, Ying Lu a b, Wei Fan a b, Weichao Qin a b, Mingxin Huo a b. 2021. Elsevier Chemical Engineering Journal. 410.
- Libération oxydative réglable de la N-acétyl-p-benzoquinone-imine et de l'acétamide à partir d'une électrode à carbone vitreux modifiée par l'acétaminophène et dérivée électrochimiquement d'une sous-monocouche | Hamid Salehzadeh. 2021. Journal of Electroanalytical Chemistry, Elsevier. Volume 880.
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Acetaminophen Dimer, 25 mg | sc-479405 | 25 mg | $380.00 |