Date published: 2025-12-22

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Acetaminophen-D4 (Major) (CAS 64315-36-2)

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Noms alternatifs:
N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide-d4
Application(s):
Acetaminophen-D4 (Major) est un analgésique et un antipyrétique
Numéro CAS:
64315-36-2
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
155.19
Formule Moléculaire:
C8H5D4NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétaminophène-D4 est une forme deutérée de l'acétaminophène qui peut être utilisée comme agent analgésique et antipyrétique. Il agit comme un inhibiteur de l'enzyme cyclooxygénase, en particulier de l'isoforme COX-2, ce qui entraîne une réduction de la production de prostaglandines. Cette inhibition entraîne une diminution de la douleur et de la fièvre, ce qui peut être utile pour étudier le rôle des prostaglandines dans divers processus biologiques. L'acétaminophène-D4 est également connu pour agir sur le système nerveux central, exerçant ses effets par la modulation du système endocannabinoïde. Le mécanisme d'action de l'acétaminophène-D4 peut impliquer l'activation des récepteurs cannabinoïdes, conduisant à la modulation de la perception de la douleur et de la régulation de la température. Dans les applications expérimentales, l'acétaminophène-D4 est utilisé pour étudier les voies moléculaires spécifiques impliquées dans la régulation de la douleur et de la fièvre, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de ces processus physiologiques. Sa forme deutérée permet un suivi et une quantification précis dans les études pharmacocinétiques et métaboliques, ce qui contribue à une meilleure compréhension de ses propriétés pharmacologiques.


Acetaminophen-D4 (Major) (CAS 64315-36-2) Références

  1. Confirmation par spectrométrie de masse à injection directe de plusieurs médicaments dans des cas d'overdose à partir de sang post-mortem en utilisant la spectrométrie de masse en tandem par ionisation par électrospray et la MS(3).  |  Peer, CJ., et al. 2008. J Anal Toxicol. 32: 709-14. PMID: 19007526
  2. Évaluation de la fonction de réserve du foie humain par la mesure des concentrations sériques de phénacétine et de ses métabolites.  |  Xiong, WJ., et al. 2010. J Dig Dis. 11: 358-63. PMID: 21091898
  3. Métabolites d'acétaminophène, de pesticides et de phtalate de diéthylhexyle, anandamide et acides gras dans les molaires de lait: biomarqueurs potentiels de l'exposition périnatale.  |  Camann, DE., et al. 2013. J Expo Sci Environ Epidemiol. 23: 190-6. PMID: 22805989
  4. Comparaison de la quantification de l'acétaminophène dans le plasma, le liquide céphalorachidien et les taches de sang séché à l'aide de la chromatographie liquide à haute performance et de la spectrométrie de masse en tandem.  |  Taylor, RR., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 83: 1-9. PMID: 23670126
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  8. Biodisponibilité de l'acétaminophène en suppositoire chez des chiens malades en bonne santé et hospitalisés.  |  Sikina, ER., et al. 2018. J Vet Pharmacol Ther. 41: 652-658. PMID: 29756216
  9. Détermination simultanée de l'acétaminophène et de l'oxycodone dans le plasma humain par LC-MS/MS et application à une étude pharmacocinétique.  |  Lu, W., et al. 2018. J Pharm Anal. 8: 160-167. PMID: 29922484
  10. Développement et caractérisation d'organoïdes duodénaux de rat pour des applications ADME et toxicologiques.  |  Hedrich, WD., et al. 2020. Toxicology. 446: 152614. PMID: 33199268
  11. L'acétaminophène intraveineux ne fournit pas une analgésie postopératoire adéquate chez les chiens ayant subi une ovariohystérectomie.  |  Leung, J., et al. 2021. Animals (Basel). 11: PMID: 34944384
  12. Production d'acétaminophène chez l'homme après coadministration d'acétanilide et de phénacétine. Une étude avec des isotopes stables.  |  Baty, JD. and Robinson, PR. 1977. Clin Pharmacol Ther. 21: 177-86. PMID: 837636
  13. Analyse quantitative LC/MS/MS des adduits acétaminophène-cystéine (APAP-CYS) et son application chez les patients ayant subi une overdose d'acétaminophène  |  T. Hairin,a A. R. Marzilawati,b E. M. H. Didi,a S. Mahadeva,b Y. K. Lee,c N. Abd. Rahman,c A. M. Mustafaa and Z. Chik*a. 2013. Anal. Methods,.,5,: 1955-1964.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Acetaminophen-D4 (Major), 10 mg

sc-217563
10 mg
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