Structure moléculaire de Acetamide, Numéro CAS: 60-35-5
Acetamide (CAS 60-35-5)
Numéro CAS:
60-35-5
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
59.07
Formule Moléculaire:
C2H5NO
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L'acétamide est utilisé dans des applications de recherche axées sur la synthèse organique et la catalyse. L'acétamide sert de précurseur polyvalent dans la synthèse de divers produits chimiques, facilitant l'introduction de la fonctionnalité amide dans les structures moléculaires. Dans les études catalytiques, l'acétamide est exploré pour son rôle de ligand, en particulier dans les réactions nécessitant des milieux non aqueux. Ses propriétés sont exploitées dans l'étude de la liaison hydrogène et des interactions moléculaires.
Acetamide (CAS 60-35-5) Références
- Acétamide. | . 1999. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 71 Pt 3: 1211-21. PMID: 10476387
- Altérations des cellules hépatiques induites par l'acétamide chez le rat. | DESSAU, FI. and JACKSON, B. 1955. Lab Invest. 4: 387-97. PMID: 13272304
- Activité d'hydrolyse de l'acétamide de Bacillus megaterium F-8 avec un potentiel de bioremédiation: optimisation de la production et des conditions de réaction. | Sogani, M., et al. 2014. Environ Sci Pollut Res Int. 21: 8822-30. PMID: 24723348
- Évaluation de l'exposition à l'acétamide dans le lait, la viande de bœuf et le café par dérivatisation du xanthydrol et chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse. | Vismeh, R., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 298-305. PMID: 29186951
- Conception, synthèse et évaluation biologique de la doravirine nouvellement substituée par l'acétamide et de ses promédicaments en tant que NNRTI puissants pour le VIH-1. | Wang, Z., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 447-456. PMID: 30606670
- Interactions de l'acétamide et de l'acrylamide avec des modèles d'hèmes: Synthèse, spectres infrarouges et structures moléculaires à l'état solide de dérivés de porphyrine ferrique à cinq et six coordinations. | Xu, N., et al. 2019. J Inorg Biochem. 194: 160-169. PMID: 30856456
- Liquides eutectiques profonds non ioniques: Solvants à température ambiante dérivés de l'acétamide et de l'urée. | Suriyanarayanan, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31212745
- L'acétamide, contaminant alimentaire, n'est pas un clastogène, un aneugène ou un mutagène in vivo dans le tissu hématopoïétique des rongeurs. | Moore, MM., et al. 2019. Regul Toxicol Pharmacol. 108: 104451. PMID: 31470077
- Présence d'acétamide dans le lait et la viande de bovins consommant des résidus de cultures traités à l'AFEX. | Bals, B., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 10756-10763. PMID: 31483626
- Potentiel du 2-Chloro-N-(4-fluoro-3-nitrophényl)acétamide contre Klebsiella pneumoniae et analyse de la toxicité in vitro. | Cordeiro, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32877986
- Brossage intrinsèque de l'acétamide par des biodendrimères de polyurée. | Martinho, N., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 3371-3376. PMID: 33881429
- Les solutions riches en urée et en acétamide contournent le problème de l'inhibition des brins pour permettre plusieurs cycles de copie de l'ADN et de l'ARN. | Lozoya-Colinas, A., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100495. PMID: 34797020
- Effets biologiques de l'acétamide, du formamide et de leurs dérivés monométhyliques et diméthyliques. | Kennedy, GL. 1986. Crit Rev Toxicol. 17: 129-82. PMID: 3530639
- Études sur le mécanisme de l'hépatocarcinogénicité de l'acétamide. | Dybing, E., et al. 1987. Pharmacol Toxicol. 60: 9-16. PMID: 3550769
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Acetamide, 100 g | sc-210737 | 100 g | $32.00 | |||
Acetamide, 500 g | sc-210737A | 500 g | $77.00 |