Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Acetaldehyde-d4 (CAS 1632-89-9)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
Tetradeuteroacetaldehyde; 1,2,2,2-tetradeuterioethanone
Application(s):
Acetaldehyde-d4 est un agent de dérivation pour mesurer l'épinéphrine et la norépinéphrine endogènes dans le plasma humain.
Numéro CAS:
1632-89-9
Masse Moléculaire:
48.08
Formule Moléculaire:
C2D4O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétaldéhyde-d4 est une forme deutérée de l'acétaldéhyde, un liquide incolore et inflammable à l'odeur piquante et fruitée. En cours de développement, l'acétaldéhyde-d4 est utilisé comme composé marqué par un isotope stable pour diverses applications telles que les études de traçage, le marquage isotopique et le métabolisme. Son mécanisme d'action consiste à servir de composé marqué pour la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse, ce qui permet de suivre et d'analyser les voies métaboliques et les réactions chimiques. L'acétaldéhyde-d4 est conçu pour remplacer l'acétaldéhyde non deutéré dans les applications expérimentales, en fournissant une forme marquée du composé pour une analyse précise et exacte des processus métaboliques et des réactions chimiques au niveau moléculaire. Ce composé marqué est particulièrement utile dans les études qui nécessitent l'identification et la quantification de l'acétaldéhyde et de ses dérivés dans des systèmes biologiques et chimiques complexes, ce qui permet d'obtenir des informations sur les flux et les voies métaboliques sans interférence de composés non marqués.


Acetaldehyde-d4 (CAS 1632-89-9) Références

  1. Analyse des cheveux pour les drogues d'abus XXI. Effet des para-substituants de l'anneau benzénique de la méthamphétamine sur l'incorporation de la drogue dans les poils de rat.  |  Nakahara, Y. and Hanajiri, R. 2000. Life Sci. 66: 563-74. PMID: 10794512
  2. La synthèse de Strecker comme source d'acides aminés dans les chondrites carbonées: rétention de deutérium pendant la synthèse.  |  Lerner, NR., et al. 1993. Geochim Cosmochim Acta. 57: 4713-23. PMID: 11539581
  3. Piégeage du spin du NO et études EPR sur la photochimie des aldéhydes aliphatiques.  |  Wang, F., et al. 2005. Magn Reson Chem. 43: 156-65. PMID: 15573364
  4. Amélioration dipolaire de la liaison des positons aux molécules.  |  Danielson, JR., et al. 2010. Phys Rev Lett. 104: 233201. PMID: 20867236
  5. Dérivation simple des aldéhydes avec la D-cystéine et leur détermination dans les boissons par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.  |  Kim, HJ. and Shin, HS. 2011. Anal Chim Acta. 702: 225-32. PMID: 21839202
  6. Mesure ultrasensible de l'épinéphrine et de la norépinéphrine endogènes dans le plasma humain par SPE-LC-MS/MS semi-automatique.  |  Zhang, G., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 895-896: 186-90. PMID: 22483332
  7. Répondre au besoin d'essais de chromatographie liquide/spectrométrie de masse pour les biomarqueurs: un protocole pour le développement efficace de méthodes pour la bioanalyse de composés endogènes dans le liquide céphalo-rachidien.  |  Benitex, Y., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 1882-6. PMID: 23857934
  8. L'impact du carbone 13 et du deutérium sur la quantification relative des protéines en utilisant le marquage diéthylique des isotopes stables.  |  Koehler, CJ., et al. 2015. Rapid Commun Mass Spectrom. 29: 830-6. PMID: 26377011
  9. Mesure dynamique des composés carbonylés nouvellement formés dans les vapeurs de cigarettes électroniques.  |  Sala, C., et al. 2017. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 23: 64-69. PMID: 28657413
  10. Préparation de la N2-Ethyl-2'-déoxyguanosine-d4 en tant qu'étalon interne pour la détermination par spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray des dommages causés à l'ADN par l'acétaldéhyde.  |  Esaka, Y., et al. 2020. Anal Sci. 36: 877-880. PMID: 31983713
  11. Enolisation interstellaire - L'acétaldéhyde (CH3 CHO) et l'alcool vinylique (H2 CCH(OH)) comme étude de cas.  |  Kleimeier, NF. and Kaiser, RI. 2021. Chemphyschem. 22: 1229-1236. PMID: 33913232
  12. Synthèse prébiotique et isomérisation dans la glace analogue interstellaire: Glycinal, Acetamide, et leurs tautomères Enol.  |  Marks, JH., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202218645. PMID: 36702757
  13. Tétrahydro-bêta-carbolines dans l'urine humaine et le cerveau de rat - aucune preuve de formation par la consommation d'alcool.  |  Matsubara, K., et al. 1986. Alcohol Alcohol. 21: 339-45. PMID: 3814252
  14. Dosage du malondialdéhyde et d'autres alcanaux dans les fluides biologiques par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse.  |  Yeo, HC., et al. 1999. Methods Enzymol. 300: 70-8. PMID: 9919511

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Acetaldehyde-d4, 1 g

sc-227183
1 g
$133.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis