Date published: 2025-12-16

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Acenaphthylene (CAS 208-96-8)

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Numéro CAS:
208-96-8
Masse Moléculaire:
152.19
Formule Moléculaire:
C12H8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acénaphtylène, un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP), a une structure unique composée d'anneaux de benzène fusionnés, ce qui lui permet d'être fluorescent sous la lumière ultraviolette. Cette propriété est particulièrement appréciée en chimie analytique pour étudier les voies de dégradation des HAP, ce qui nous permet de mieux comprendre leur stabilité et leur réactivité dans diverses conditions environnementales. Son rôle dans la production de colorants implique des transformations chimiques complexes qui permettent de développer des composés présentant les propriétés souhaitées, telles qu'une meilleure solidité des couleurs et une résistance à la dégradation de l'environnement. La structure chimique de l'acénaphtylène vise à améliorer la durabilité et l'efficacité des matériaux. Les interactions impliquant l'acénaphthylène au cours de ces processus comprennent généralement des réactions de substitution et de couplage électrophiles, afin de modifier les propriétés électroniques qui dictent le comportement des matériaux résultants dans leurs applications respectives.


Acenaphthylene (CAS 208-96-8) Références

  1. Réactions des radicaux hydroxyles et de l'ozone avec l'acénaphtène et l'acénaphtylène.  |  Reisen, F. and Arey, J. 2002. Environ Sci Technol. 36: 4302-11. PMID: 12387402
  2. Nouveaux intermédiaires de la dégradation de l'acénaphtylène par la souche CU-A1 de Rhizobium sp.: preuve du métabolisme de l'acide naphtalène-1,8-dicarboxylique.  |  Poonthrigpun, S., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 6034-9. PMID: 16957226
  3. Métabolisme de l'acénaphthylène via le 1,2-dihydroxynaphtalène et le catéchol par Stenotrophomonas sp. RMSK.  |  Nayak, AS., et al. 2009. Biodegradation. 20: 837-43. PMID: 19543983
  4. Rupture inattendue de la liaison σ lors de la réaction de la N-méthyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione avec l'acénaphtylène et l'indène.  |  Breton, GW., et al. 2014. J Org Chem. 79: 8212-20. PMID: 25084364
  5. Oxydation de l'acénaphthène et de l'acénaphthylène par les enzymes humaines du cytochrome P450.  |  Shimada, T., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 268-78. PMID: 25642975
  6. Activation de la liaison C-H de cycles carbocycliques à 5 membres catalysée par un métal: Un accès puissant aux dérivés de l'azulène, de l'acénaphtylène et du fulvène.  |  Shi, X., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 143-157. PMID: 29105311
  7. Cycloaddition asymétrique [2 + 2 + 2] catalysée par le rhodium d'α,ω-Diynes asymétriques avec l'acénaphtylène.  |  Aida, Y., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2617-2626. PMID: 29345935
  8. Biodégradation alternée du naphtalène (NAP), de l'acénaphthylène (ACY) et de l'acénaphthène (ACE) dans un réacteur aérobie à boues granulaires (GSBR).  |  Ofman, P., et al. 2020. J Hazard Mater. 383: 121184. PMID: 31522063
  9. Contrôle photomécanique de la stéréosélectivité dans la photodimérisation [2 + 2] de l'acénaphtylène.  |  Biswas, S., et al. 2023. Faraday Discuss. 241: 266-277. PMID: 36134559
  10. Dopage synthétique de l'acénaphthylène par isostérisme BN/CC et comparaison directe avec le BN-Acénaphthène.  |  Zhang, Y., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12986-12996. PMID: 36149831
  11. Formation du cation acénaphtylène en tant que fragment de perte C2H2 commun dans l'ionisation dissociative des isomères PAH anthracène et phénanthrène.  |  Banhatti, S., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 27343-27354. PMID: 36326610
  12. Photodimérisation sélective de l'acénaphtylène dans des nanoréacteurs à polymères.  |  Rijpkema, SJ., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 4782-4785. PMID: 37000591
  13. Induction indépendante des récepteurs d'hydrocarbures aryliques (Ah) de l'expression du gène Cyp1a2 par l'acénaphthylène et les composés apparentés chez la souris B6C3F1.  |  Chaloupka, K., et al. 1994. Carcinogenesis. 15: 2835-40. PMID: 8001243

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Acenaphthylene, 100 mg

sc-239181
100 mg
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