Date published: 2025-9-7

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Acenaphthenequinone (CAS 82-86-0)

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Application(s):
Acenaphthenequinone est un composé de naphtalène substitué
Numéro CAS:
82-86-0
Pureté:
95%
Masse Moléculaire:
182.17
Formule Moléculaire:
C12H6O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acénaphtènequinone est un hydrocarbure aromatique polycyclique quinoïde, qui agit comme un composé redox-actif. Des études suggèrent que l'acénaphtènequinone peut produire des espèces réactives de l'oxygène (ROS) qui endommagent le lysat cellulaire A549 (sc-2413). On sait que la plupart des hydrocarbures aromatiques polycycliques sont contenus dans les particules d'échappement diesel (DEP) présentes dans l'air. Comme ces espèces endommagent les tissus pulmonaires humains, l'acénaphtènequinone est essentielle à l'étude de ce processus. En outre, l'acénaphtènequinone induit l'expression de Cox-2 et transloque NF-κB du cytosol vers le noyau pendant la synthèse des espèces réactives de l'oxygène.


Acenaphthenequinone (CAS 82-86-0) Références

  1. Un hydrocarbure aromatique polycyclique quinoïde environnemental, l'acénaphtènequinone, module l'expression de la cyclooxygénase-2 par la génération d'espèces réactives de l'oxygène et l'activation du facteur nucléaire kappa B dans les cellules A549.  |  Chung, SW., et al. 2007. Toxicol Sci. 95: 348-55. PMID: 17082565
  2. Activation de la 5-lipoxygénase et de NF-kappa B dans l'action de l'acénaphtènequinone par modulation du stress oxydatif.  |  Chung, SW., et al. 2008. Toxicol Sci. 101: 152-8. PMID: 17925309
  3. Monothiosemicarbazones fonctionnelles, aromatiques et fluorées: Étude de leur structure et de leur activité pour l'incorporation du gallium-68 par irradiation aux micro-ondes.  |  Sarpaki, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 13750-13777. PMID: 35559172
  4. Le bleu de méthylène comme catalyseur photo-rédox: Synthèse de développement d'échafaudages tétrahydrobenzo[b]pyraniques par transfert d'un seul électron/transfert d'énergie.  |  Mohamadpour, F. 2022. Front Chem. 10: 934781. PMID: 35923256
  5. Complexes de ruthénium portant des ligands α-diimine et leurs applications catalytiques dans la N-alcylation des amines, l'α-alcylation des cétones et la β-alcylation des alcools secondaires.  |  Gayathri, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 33107-33122. PMID: 36157732
  6. Le jaune d'acridine G (AYG) en tant que photocatalyseur à transfert d'électrons photo-induit (PET) utilisé pour la cyclocondensation radicale de Michael-Mannich des imines.  |  Mohamadpour, F. 2022. Front Chem. 10: 1015330. PMID: 36300032
  7. Hétéro-annulation radicale de Friedländer de la 2-aminoaryl-cétone et du composé α-méthylène-carbonyle par l'intermédiaire d'un colorant organique, la fluorescéine, via une voie de transfert d'un seul électron (SET), pilotée par la lumière visible.  |  Mohamadpour, F. 2022. BMC Chem. 16: 116. PMID: 36522648
  8. Dommages photosensibles des dipeptides: mécanisme et influence de la structure.  |  Yang, C., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 4923-4928. PMID: 36722384
  9. Diversité structurelle et fonctionnelle dans les thiosémicarbazones rigides avec des cadres aromatiques étendus: Synthèse assistée par micro-ondes et études structurales.  |  Cortezon-Tamarit, F., et al. 2023. ACS Omega. 8: 16047-16079. PMID: 37179648
  10. Coordination du cobalt(II) avec un ligand à base de N4-acénaphtène et son complexe de sodium.  |  Khrizanforova, VV., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 7876-7884. PMID: 37212425
  11. Dérivé spécifique de la dispiropipérazine qui arrête le cycle cellulaire, induit l'apoptose, la nécrose et des lésions de l'ADN.  |  Liu, VP., et al. 2023. Sci Rep. 13: 8674. PMID: 37248333
  12. Relations structure-propriété dans les dicyanopyrazinoquinoxalines et leurs dérivés dihydropyrazinoquinoxalinedione capables d'établir des liaisons hydrogène.  |  Akhmedov, TN., et al. 2024. Beilstein J Org Chem. 20: 1037-1052. PMID: 38746652
  13. Diverses synthèses et évaluations biologiques de certains dérivés d'imidazoles tri-tétra-substitués: Une revue.  |  Hamdi, A., et al. 2024. Heliyon. 10: e31253. PMID: 38803909

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Acenaphthenequinone, 25 g

sc-239180
25 g
$55.00