Date published: 2025-9-6

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Acenaphthene (CAS 83-32-9)

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Noms alternatifs:
1,8-Ethylenenaphthalene
Numéro CAS:
83-32-9
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
154.21
Formule Moléculaire:
C12H10
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acénaphtène est un hydrocarbure aromatique polycyclique qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il agit comme substrat dans les réactions chimiques, participant à des processus tels que l'acylation de Friedel-Crafts et les réactions de cyclisation. Le mécanisme d'action de l'acénaphtène implique sa capacité à subir une substitution aromatique électrophile, ce qui lui permet de réagir avec divers réactifs pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Le rôle de l'acénaphtène dans la recherche et le développement réside dans sa capacité à servir d'élément de base pour la création de molécules plus complexes, contribuant ainsi à la synthèse de produits agrochimiques et de matériaux. Au niveau moléculaire, la réactivité et les propriétés structurelles de l'acénaphtène le rendent utile pour la construction de divers composés organiques, permettant l'exploration de nouvelles entités chimiques et de nouveaux matériaux.


Acenaphthene (CAS 83-32-9) Références

  1. Réactions des radicaux hydroxyles et de l'ozone avec l'acénaphtène et l'acénaphtylène.  |  Reisen, F. and Arey, J. 2002. Environ Sci Technol. 36: 4302-11. PMID: 12387402
  2. Destruction de l'acénaphtène, du fluorène, de l'anthracène et du pyrène par un réacteur à plasma à arc glissant en courant continu.  |  Yu, L., et al. 2010. J Hazard Mater. 180: 449-55. PMID: 20462691
  3. Caractérisation de la voie métabolique impliquée dans l'assimilation de l'acénaphtène chez Acinetobacter sp. souche AGAT-W.  |  Ghosal, D., et al. 2013. Res Microbiol. 164: 155-63. PMID: 23178176
  4. Oxydation de l'acénaphthène et de l'acénaphthylène par les enzymes humaines du cytochrome P450.  |  Shimada, T., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 268-78. PMID: 25642975
  5. Élimination de l'acénaphtène des eaux usées par Pseudomonas sp. dans des conditions anaérobies: effets des substances extra et intracellulaires.  |  Qian, Y., et al. 2020. Environ Technol. 41: 1298-1306. PMID: 30284962
  6. Biodégradation de l'acénaphtène par la souche RTSB de Sphingobacterium sp. impliquant l'acide trans-3-carboxy-2-hydroxybenzylidenepyruvic comme métabolite.  |  Mallick, S. 2019. Chemosphere. 219: 748-755. PMID: 30557732
  7. Biodégradation alternée du naphtalène (NAP), de l'acénaphthylène (ACY) et de l'acénaphthène (ACE) dans un réacteur aérobie à boues granulaires (GSBR).  |  Ofman, P., et al. 2020. J Hazard Mater. 383: 121184. PMID: 31522063
  8. Spectrométrie de masse à ionisation par décharge à barrière diélectrique par nébulisation: Analyse rapide et sensible de l'acénaphtène.  |  He, J., et al. 2021. Talanta. 222: 121681. PMID: 33167287
  9. Exploration des interactions de l'acénaphtène avec l'albumine sérique bovine: Méthodes spectroscopiques, modélisation moléculaire et approches chimiométriques.  |  Rostamnezhad, F. and Hossein Fatemi, M. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 263: 120164. PMID: 34274633
  10. Adsorption de l'acénaphtène sur du charbon actif poreux à base d'acides gras assisté par ultrasons - caractérisation, isotherme et études cinétiques.  |  Kumar, JA., et al. 2021. Chemosphere. 284: 131249. PMID: 34323792
  11. Élimination de l'acénaphtène de l'eau par Pseudomonas aeruginosa immobilisée dans du biochar et facilitée par du Triton X-100.  |  Lu, L., et al. 2018. RSC Adv. 8: 23426-23432. PMID: 35540141
  12. Première hyperpolarisation d'architectures de transfert de charge intramoléculaires basées sur des dérivés de l'acénaphtène à l'état gazeux, en solution et à l'état solide.  |  Ye, JT., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 7432-7441. PMID: 36218337
  13. Détection colorimétrique de l'acénaphtène et du naphtalène à l'aide de nanoparticules d'or fonctionnalisées.  |  Chuang, KJ., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37047607
  14. Toxicité de l'acénaphthène et de l'isophorone pour les premiers stades de la vie des têtes-de-boule.  |  Cairns, MA. and Nebeker, AV. 1982. Arch Environ Contam Toxicol. 11: 703-7. PMID: 7165389
  15. Utilisation de la résonance magnétique nucléaire 13C pour évaluer la biodégradation des combustibles fossiles: devenir du [1-13C]acénaphtène dans les mélanges de composés aromatiques polycycliques de la créosote dégradés par les bactéries.  |  Selifonov, SA., et al. 1998. Appl Environ Microbiol. 64: 1447-53. PMID: 9546181

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Acenaphthene, 1 g

sc-254933
1 g
$29.00

Acenaphthene, 5 g

sc-254933A
5 g
$50.00