Date published: 2025-9-8

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ACEA (CAS 220556-69-4)

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Noms alternatifs:
arachidonyl-2-chloroethylamide
Application(s):
ACEA est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs CB1.
Numéro CAS:
220556-69-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
365.99
Formule Moléculaire:
C22H36ClNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ACEA (Arachidonyl-2-chloroéthylamide) peut se lier aux récepteurs cannabinoïdes (CB1) avec une forte affinité de Ki =1,4nM et agir comme un agoniste puissant et sélectif des récepteurs CB1. L'ACEA ne se lie pas au récepteur CB2. Les récepteurs CB1 sont principalement exprimés dans le système nerveux central et périphérique. Des études montrent que l'ACEA exerce une influence vasomotrice en agissant par l'intermédiaire des récepteurs vanilloïdes 1 (TRPV1) présents sur les nerfs afférents sensibles à la capsaïcine. La recherche montre également que l'ACEA peut stimuler l'accumulation d'AMPc dans les neurones du ganglion trigéminal (TG) d'une manière dépendante du calcium et du TRPV1.


ACEA (CAS 220556-69-4) Références

  1. Synthèse et caractérisation d'agonistes puissants et sélectifs du récepteur cannabinoïde neuronal (CB1).  |  Hillard, CJ., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 289: 1427-33. PMID: 10336536
  2. Pharmacologie des ligands des récepteurs cannabinoïdes.  |  Pertwee, RG. 1999. Curr Med Chem. 6: 635-64. PMID: 10469884
  3. L'arachidonylcyclopropylamide augmente la migration des cellules microgliales par l'intermédiaire des récepteurs cannabinoïdes CB2 et des récepteurs sensibles au cannabidiol anormal.  |  Franklin, A. and Stella, N. 2003. Eur J Pharmacol. 474: 195-8. PMID: 12921861
  4. Modulation de l'activité des neurones sensoriels du trijumeau par les doubles agonistes cannabinoïdes-vanilloïdes anandamide, N-arachidonoyl-dopamine et arachidonyl-2-chloroéthylamide.  |  Price, TJ., et al. 2004. Br J Pharmacol. 141: 1118-30. PMID: 15006899
  5. L'arachidonyl-2-chloroéthylamide (ACEA), un cannabinomimétique, agit sur les récepteurs TRPV1 sensibles à la capsaïcine, mais pas sur les récepteurs cannabinoïdes dans les articulations des rats.  |  Baker, CL. and McDougall, JJ. 2004. Br J Pharmacol. 142: 1361-7. PMID: 15277316
  6. Propriétés antidépressives de l'ACEA (arachidonyl-2-chloroéthylamide), l'agoniste sélectif des récepteurs CB1.  |  Rutkowska, M. and Jachimczuk, O. 2004. Acta Pol Pharm. 61: 165-7. PMID: 15493300
  7. L'ACEA (arachidonyl-2-chloroéthylamide), l'agoniste sélectif du récepteur cannabinoïde CB1, protège contre l'ulcération gastrique induite par l'aspirine.  |  Rutkowska, M. and Fereniec-Gołtbiewska, L. 2006. Pharmazie. 61: 341-2. PMID: 16649551
  8. L'arachidonyl-2'-chloroéthylamide, un agoniste hautement sélectif des récepteurs cannabinoïdes CB1, renforce l'action anticonvulsivante du valproate dans le modèle murin de crise induite par un électrochoc maximal.  |  Luszczki, JJ., et al. 2006. Eur J Pharmacol. 547: 65-74. PMID: 16930590
  9. Effet de l'arachidonyl-2'-chloroéthylamide, un agoniste sélectif des récepteurs cannabinoïdes CB1, sur l'action protectrice des différents médicaments antiépileptiques dans le modèle de crise induite par l'électrochoc maximal chez la souris.  |  Luszczki, JJ., et al. 2010. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 34: 18-25. PMID: 19751793
  10. L'arachidonyl-2-chloroéthylamide atténue les lésions de l'ischémie cérébrale par la biogenèse mitochondriale et l'amélioration fonctionnelle médiées par la Glycogen Synthase Kinase-3β.  |  Bai, F., et al. 2017. Mol Neurobiol. 54: 1240-1253. PMID: 26820679
  11. Influence pharmacocinétique-pharmacodynamique de la N-palmitoylethanolamine, de l'arachidonyl-2'-chloroéthylamide et du WIN 55,212-2 sur l'activité anticonvulsivante des médicaments antiépileptiques contre les crises audiogènes chez les souris DBA/2.  |  Citraro, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 523-534. PMID: 27663280
  12. Un traitement à long terme avec l'Arachidonyl-2'-Chloroéthylamide combiné avec le Valproate augmente la neurogenèse dans un modèle d'épilepsie Pilocarpine chez la souris.  |  Andres-Mach, M., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28441341
  13. L'arachidonyl-2'-chloroéthylamide (ACEA), un agoniste synthétique du récepteur cannabinoïde, augmente l'expression du gène CB1R et réduit les dyskinésies dans un modèle de rat de la maladie de Parkinson.  |  Leija-Salazar, M., et al. 2020. Pharmacol Biochem Behav. 194: 172950. PMID: 32413434
  14. Double action du ligand du récepteur cannabinoïde 1, l'arachidonyl-2'-chloroéthylamide, sur la libération du peptide lié au gène de la calcitonine.  |  Christiansen, IM., et al. 2022. J Headache Pain. 23: 30. PMID: 35189809
  15. Inhibition du canal sodique neuronal humain Nav1.9 par l'arachidonyl-2-chloroéthylamide, un analogue de l'anandamide dans une chimère hNav1.9/rNav1.4, une étude expérimentale et in silico.  |  Marchese-Rojas, M., et al. 2023. Neuroscience. 511: 39-52. PMID: 36156289

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ACEA, 5 mg

sc-202902
5 mg
$75.00

ACEA, 25 mg

sc-202902A
25 mg
$300.00