Date published: 2025-9-6

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ACBC (CAS 22264-50-2)

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Noms alternatifs:
1-Aminocyclobutanecarboxylic acid
Application(s):
ACBC est un antagoniste du récepteur NMDA qui agit au niveau du site glycine.
Numéro CAS:
22264-50-2
Masse Moléculaire:
115.13
Formule Moléculaire:
C5H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ACBC est un antagoniste des récepteurs NMDA agissant au niveau du site glycine.


ACBC (CAS 22264-50-2) Références

  1. Modulation de la liaison de l'acide [3H]3-((+-)-2-carboxypiperazin-4-yl)propyl-1-phosphonique ([3H]CPP) par des ligands agissant sur les sites glycine et polyamine du complexe récepteur NMDA du cerveau de rat.  |  Porter, RH., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 227: 83-8. PMID: 1426025
  2. Mécanisme de l'action agoniste partielle au niveau de la sous-unité NR1 des récepteurs NMDA.  |  Inanobe, A., et al. 2005. Neuron. 47: 71-84. PMID: 15996549
  3. Effet de la structure sur la spécificité tumorale des acides alpha-aminés alicycliques.  |  Washburn, LC., et al. 1978. Cancer Res. 38: 2271-3. PMID: 208763
  4. Caractérisation neuropharmacologique du 1-aminocyclopropane-1-carboxylate et du 1-aminocyclobutane-1-carboxylate, ligands du récepteur de la glycine associé au N-méthyl-D-aspartate.  |  Rao, TS., et al. 1990. Neuropharmacology. 29: 305-9. PMID: 2158004
  5. 1-Aminocyclobutane-1-carboxylate (ACBC): un antagoniste spécifique du récepteur N-méthyl-D-aspartate couplé au récepteur de la glycine.  |  Hood, WF., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 161: 281-2. PMID: 2542048
  6. Potentiel chimiothérapeutique des inhibiteurs analogues de méthionine des méthionine adénosyltransférases dérivées de tumeurs.  |  Lombardini, JB. and Sufrin, JR. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 489-95. PMID: 6847699
  7. Propriétés pharmacologiques des récepteurs recombinants humains du N-méthyl-D-aspartate comprenant les sous-unités NR1a/NR2A et NR1a/NR2B exprimées dans des cellules de fibroblastes de souris transfectées de façon permanente.  |  Priestley, T., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 841-8. PMID: 7476914
  8. Synthèse, activité antagoniste des récepteurs NMDA et action anticonvulsive des dérivés de l'acide 1-aminocyclobutanecarboxylique.  |  Gaoni, Y., et al. 1994. J Med Chem. 37: 4288-96. PMID: 7996540
  9. L'acide [3H]1-aminocyclopropanecarboxylique, une nouvelle sonde pour les récepteurs de glycine insensibles à la strychnine.  |  Popik, P., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 291: 221-7. PMID: 8719405
  10. Dérivés de l'acide aminocyclobutanecarboxylique en tant que nouveaux éléments structurels dans les peptides bioactifs: application aux analogues de la tuftsine.  |  Gershonov, E., et al. 1996. J Med Chem. 39: 4833-43. PMID: 8941397
  11. Biosynthèse de l'éthylène: le traitement d'un analogue de substrat soutient un mécanisme radical pour l'enzyme formant l'éthylène.  |  Pirrung, MC., et al. 1998. Chem Biol. 5: 49-57. PMID: 9479479

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