Date published: 2025-9-11

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Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1)

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Noms alternatifs:
N-Acetyl-L-valine; N-Acyl-Valine
Numéro CAS:
96-81-1
Masse Moléculaire:
159.18
Formule Moléculaire:
C7H13NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'Ac-L-Val-OH est un acide aminé naturel présent dans la plupart des protéines et dont la structure ressemble à celle de la L-valine, l'un des acides aminés essentiels. Ce dérivé de la L-valine porte un groupe acétyle attaché à son atome d'azote. Ses applications couvrent un large éventail, notamment la synthèse des protéines, les réactions enzymatiques et l'administration de médicaments. Au fil des ans, l'Ac-L-Val-OH a fait l'objet d'études approfondies dans des modèles in vitro et in vivo, révélant son importance potentielle pour la recherche scientifique. Dans la recherche scientifique, l'Ac-L-Val-OH a prouvé sa polyvalence avec de nombreuses applications. Il a joué un rôle dans la synthèse des protéines en agissant comme substrat pour la synthèse des peptides, en s'incorporant aux peptides par la formation d'une liaison amide. En outre, dans les réactions enzymatiques, l'Ac-L-Val-OH a servi de substrat à diverses enzymes, y compris les protéases et les phosphatases. Bien que le mécanisme d'action précis de l'Ac-L-Val-OH reste assez flou, on pense qu'il interagit avec les protéines et d'autres molécules cellulaires. En outre, il peut être décomposé en molécules plus petites, telles que la L-valine, qui peuvent être utilisées pour la production d'énergie. En outre, l'Ac-L-Val-OH a démontré des interactions avec des enzymes et d'autres protéines, ce qui pourrait jouer un rôle dans la détermination de son mécanisme d'action. L'Ac-L-Val-OH est prometteur dans le domaine de la recherche scientifique, offrant un outil à multiples facettes avec des applications potentielles dans la synthèse des protéines, les réactions enzymatiques et l'administration de médicaments. Bien que certains aspects ne soient pas encore totalement compris, son impact dans le domaine de la recherche ne peut être négligé, ce qui incite à poursuivre l'exploration de ses possibilités.


Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1) Références

  1. Synthèse énantiosélective de ferrocènes chiraux planaires via l'annulation catalysée par le palladium avec des diaryléthynes.  |  Shi, YC., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1891-6. PMID: 24062858
  2. Couplage croisé de liaisons C(sp3)-H avec des réactifs arylboron via la catalyse Pd(II)/Pd(0).  |  Chan, KS., et al. 2014. Nat Chem. 6: 146-50. PMID: 24451591
  3. Couplage croisé ortho-C-H énantiosélectif de diarylméthylamines avec des organoborons.  |  Laforteza, BN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11143-6. PMID: 26242903
  4. Oléfines C-H énantiosélectives dirigées par P(O)R2 vers des composés phosphine-oléfine chiraux et atropoisomères.  |  Li, SX., et al. 2017. Org Lett. 19: 1842-1845. PMID: 28358211
  5. Activation γ-C(sp3)-H énantiosélective d'amines alkyles par catalyse Pd(II)/Pd(0).  |  Shao, Q., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5322-5325. PMID: 29629766
  6. Modifications tardives de ligands contenant des P à l'aide de la fonctionnalisation de liaisons C-H catalysée par des métaux de transition.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7265-7280. PMID: 29774912
  7. Fusionner l'activation C(sp3)-H et le codage de l'ADN.  |  Fan, Z., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12282-12288. PMID: 34094436

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5 g
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