Date published: 2025-9-13

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AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9)

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Noms alternatifs:
2-[3-(1,3-Dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3-ethyl-benzothiazolium iodide
Application(s):
AC-93253 iodide est un agoniste de RAR
Numéro CAS:
108527-83-9
Masse Moléculaire:
488.43
Formule Moléculaire:
C23H25N2SI
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'iodure d'AC-93253 est une petite molécule synthétique qui agit principalement comme un inhibiteur puissant et sélectif de la famille des protéines bromodomaines et extra-terminales (BET), qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'expression génétique en modulant la structure de la chromatine. Cette inhibition est obtenue en se liant de manière compétitive aux motifs de reconnaissance de l'Acétyle-lysine des protéines BET, ce qui perturbe leur interaction avec la chromatine. Cette perturbation entraîne des altérations de l'expression des gènes impliqués dans la prolifération cellulaire, l'apoptose et la différenciation, qui sont des processus critiques dans la biologie cellulaire et la pathogenèse des maladies. L'iodure d'AC-93253 est donc largement utilisé dans les études de recherche visant à élucider les mécanismes de régulation épigénétique de l'expression des gènes et à explorer le potentiel des inhibiteurs de BET en tant que stratégie de modulation de l'expression des gènes dans diverses maladies. Son rôle dans la recherche s'étend aux études sur les cas où la régulation épigénétique joue un rôle clé dans la progression de la pathologie.


AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9) Références

  1. Identification de nouveaux agonistes RAR sélectifs de sous-type.  |  Piu, F., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 156-62. PMID: 16303118
  2. Identification d'une petite molécule inhibitrice de SIRT2 avec une cytotoxicité tumorale sélective.  |  Zhang, Y., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 386: 729-33. PMID: 19559674
  3. Rôle de l'activation de la sirtuine 2 par la nicotinamide phosphoribosyltransférase dans la prolifération aberrante et la survie des cellules de leucémie myéloïde.  |  Dan, L., et al. 2012. Haematologica. 97: 551-9. PMID: 22207684
  4. Avancées actuelles dans la synthèse et l'activité antitumorale des inhibiteurs de SIRT1-2 par modulation de p53 et des protéines pro-apoptotiques.  |  Botta, G., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 5871-84. PMID: 22998567
  5. Rajeunir les sirtuines: l'émergence d'une nouvelle famille de cibles pour les médicaments anticancéreux.  |  Bruzzone, S., et al. 2013. Curr Pharm Des. 19: 614-23. PMID: 23016857
  6. L'inhibition de la protéine désacétylase NAD-dépendante SIRT2 induit une différenciation granulocytaire dans les cellules leucémiques humaines.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  7. Ressource de recherche: modulateurs de l'activité du récepteur des glucocorticoïdes identifiés par un nouvel essai de criblage à haut débit.  |  Blackford, JA., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 1194-206. PMID: 24850414
  8. L'AC-93253 déclenche la régulation à la baisse des marqueurs de progression du mélanome et l'inhibition de la prolifération des cellules de mélanome.  |  Karwaciak, I., et al. 2015. Chem Biol Interact. 236: 9-18. PMID: 25912555
  9. Développement d'un test intracellulaire basé sur le transfert d'énergie par résonance de fluorescence pour identifier de nouveaux antiviraux pour l'entérovirus 71.  |  Lu, WW., et al. 2017. Arch Virol. 162: 713-720. PMID: 27873071
  10. Inhibition sélective de la sirtuine 2, basée sur un mécanisme puissant, par un occupant in situ du site de liaison au substrat, de la 'poche de sélectivité' et du site de liaison au NAD+.  |  Mellini, P., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6400-6408. PMID: 28989670
  11. L'iodure d'AC-93253, un nouvel inhibiteur de Src, supprime la progression du NSCLC en modulant plusieurs voies de signalisation liées à Src.  |  Lai, YH., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 172. PMID: 29132432
  12. L'activation de LMO2 par désacétylation est indispensable à l'hématopoïèse et à la leucémogénèse de la LAL-T.  |  Morishima, T., et al. 2019. Blood. 134: 1159-1175. PMID: 31366618
  13. Le récepteur nucléaire orphelin TLX est un récepteur pour les rétinoïdes synthétiques et naturels.  |  Griffett, K., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 1272-1284.e4. PMID: 32763139
  14. L'inhibition de la voie de signalisation p53-p21 par NAMPT/SIRT2 est indispensable au maintien et à la différenciation hématopoïétique des cellules iPS humaines.  |  Xu, Y., et al. 2021. Stem Cell Res Ther. 12: 112. PMID: 33546767

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

AC-93253 iodide, 10 mg

sc-257044
10 mg
$168.00

AC-93253 iodide, 50 mg

sc-257044A
50 mg
$668.00