Structure moléculaire de AC 55541, Numéro CAS: 916170-19-9
AC 55541 (CAS 916170-19-9)
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Application(s):
AC 55541 est un agoniste sélectif du récepteur 2 activé par la protéase.
Numéro CAS:
916170-19-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
518.36
Formule Moléculaire:
C25H20BrN5O3
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Agoniste puissant et sélectif du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) (pEC50 = 6,7) qui ne présente aucune activité sur d'autres sous-types de PAR ou sur plus de 30 autres récepteurs impliqués dans l'inflammation et la nociception. Stimule la prolifération cellulaire, l'hydrolyse des PI et la mobilisation du Ca2+ in vitro (les valeurs pEC50 sont respectivement de 6,7, 5,9 et 6,6) et présente une activité pronociceptive in vivo.
AC 55541 (CAS 916170-19-9) Références
- Découverte de petits agonistes PAR-2 puissants et sélectifs. | Seitzberg, JG., et al. 2008. J Med Chem. 51: 5490-3. PMID: 18720984
- Identification et caractérisation de nouveaux agonistes du récepteur 2 activé par la protéase. | Gardell, LR., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 327: 799-808. PMID: 18768780
- La variante polymorphe F240S du récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) active de manière constitutive les récepteurs PAR2 et potentialise les réponses aux agonistes PAR2 de petite taille. | Ma, JN. and Burstein, ES. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 347: 697-704. PMID: 24078870
- Le récepteur 2 activé par la protéase (PAR2) est régulé à la hausse par l'activateur du plasminogène d'Acanthamoeba (aPA) et induit une cytokine pro-inflammatoire dans les cellules épithéliales cornéennes humaines. | Tripathi, T., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 3912-21. PMID: 24876278
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- Rôle des récepteurs activés par la protéase 2 (PAR2) dans les infections et les inflammations oculaires. | Tripathi, T. and Alizadeh, H. 2014. Receptors Clin Investig. 1: PMID: 26078987
- Petits agonistes puissants du récepteur 2 activé par la protéase. | Yau, MK., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 105-10. PMID: 26819675
- Le prétraitement au lipopolysaccharide augmente l'expression du récepteur activé par la protéase-2 et la sécrétion de la protéine chimioattractante monocytaire-1 dans les cellules endothéliales vasculaires. | Chao, HH., et al. 2017. J Biomed Sci. 24: 85. PMID: 29141644
- L'inhibition de PAR-2 atténue la neuroinflammation et améliore les fonctions neurocognitives à court terme via la signalisation ERK1/2 après un arrêt cardiaque induit par l'asphyxie chez le rat. | Ocak, U., et al. 2020. Shock. 54: 539-547. PMID: 32028357
- La polarisation de la signalisation du récepteur 2 activé par la protéase (PAR-2) est modifiée au cours du remodelage épithélial des voies aériennes et de la déciliation. | Carey, RM., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6721-6740. PMID: 32241907
- Le développement de modulateurs du récepteur-2 activé par la protéinase et les défis à relever. | McIntosh, KA., et al. 2020. Biochem Soc Trans. 48: 2525-2537. PMID: 33242065
- Mécanismes moléculaires régulant les récepteurs activés par la protéinase (PAR). | Chandrabalan, A. and Ramachandran, R. 2021. FEBS J. 288: 2697-2726. PMID: 33742547
- Analyse mutationnelle des isolats internationaux et adaptation des médicaments à la protéine de pointe du SRAS-CoV-2: approche par docking et simulation moléculaire. | Pulakuntla, S., et al. 2021. Virusdisease. 32: 690-702. PMID: 34307771
- L'interleukine-17A induite par Escherichia coli facilite la rupture de la barrière hémato-encéphalique en inhibant l'axe protéinase 3/récepteur 2 activé par la protéase. | Xu, B., et al. 2022. Front Cell Neurosci. 16: 814867. PMID: 35221923
- TRPA1 favorise la phagocytose des mélanosomes dans les kératinocytes via l'axe PAR-2/CYLD. | Wang, Y., et al. 2022. J Dermatol Sci. 106: 181-188. PMID: 35637111
Activateur de:
PAR-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
AC 55541, 5 mg | sc-203799 | 5 mg | $132.00 | |||
AC 55541, 25 mg | sc-203799A | 25 mg | $520.00 |