Structure moléculaire de ABS 205, Numéro CAS: 24102-11-2
ABS 205 (CAS 24102-11-2)
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Noms alternatifs:
4-yn-VPA
Application(s):
ABS 205 est un dérivé de l'acide valproïque
Numéro CAS:
24102-11-2
Masse Moléculaire:
140.18
Formule Moléculaire:
C8H12O2
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Dérivé de l'acide valproïque actif par voie orale qui présente une activité neuroprotectrice et tératogène. Augmente l'expression de la molécule d'adhésion des cellules neurales (NCAM), active PPARδ (IC50 = 0,6 mM) et augmente l'expression de Hoxa1 dans les embryons de rats. Antiprolifératif; induit l'arrêt du cycle cellulaire G1 dans les cellules de gliome C6 (IC50 ~ 2 mM).
ABS 205 (CAS 24102-11-2) Références
- La modulation de l'activité du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes affecte l'induction de la molécule d'adhésion des cellules neurales et de la polysialyltransférase ST8SiaIV par des analogues tératogènes de l'acide valproïque dans la différenciation des cellules F9. | Lampen, A., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 193-203. PMID: 15829700
- Acide hydroxamique s-2-pentyl-4-pentynoïque et son métabolite l'acide s-2-pentyl-4-pentynoïque dans le modèle NMRI-exencéphalie-souris: profils pharmacocinétiques, effets tératogènes et capacités d'inhibition de l'histone désacétylase d'autres hydroxamates et amides de l'acide valproïque. | Eikel, D., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 612-20. PMID: 16415118
- Induction du gène homéotique Hoxa1 par le mécanisme d'action tératogène de l'acide valproïque. | Stodgell, CJ., et al. 2006. Neurotoxicol Teratol. 28: 617-24. PMID: 16989981
- Sur le développement de médicaments antiépileptiques alternatifs. Absence d'énantiosélectivité de l'activité anticonvulsivante, contrairement à la tératogénicité, de l'acide 2-n-propyl-4-penténoïque et de l'acide 2-n-propyl-4-pentynoïque, analogues de l'acide valproïque, médicament anticonvulsivant. | Hauck, RS., et al. 1991. Naturwissenschaften. 78: 272-4. PMID: 1922389
- Prolifération cellulaire, migration et excroissance neuritique dépendante du CAM en tant que critères de développement in vitro pour le dépistage du potentiel tératogène: Application à l'acide valproïque et à ses analogues de puissance variable. | Bacon, CL., et al. 1998. Toxicol In Vitro. 12: 101-9. PMID: 20654391
- Dysmorphogénicité stéréosélective des énantiomères de l'acide 2-N-propyl-4-pentynoïque (4-yn-VPA), analogue de l'acide valproïque: évaluation inter-espèces dans la culture d'embryons entiers. | Andrews, JE., et al. 1997. Teratology. 55: 314-8. PMID: 9261925
- La tératogénicité énantiosélective de l'acide 2-n-propyl-4-pentynoïque (4-yn-VPA) est due à une activité intrinsèque stéréosélective et non à des différences pharmacocinétiques. | R.-S. Hauck, M.M.A. Elmazar 1, C. Plum, H. Nau. 1992. Toxicology Letters. 60: 145-153.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
ABS 205, 10 mg | sc-203797 | 10 mg | $200.00 | |||
ABS 205, 50 mg | sc-203797A | 50 mg | $525.00 |