



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ABHD6 | sc-405114-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ABHD6 | sc-405114-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ABHD6 (abhydrolase domain containing 6) es una hidrolasa de serina que regula la señalización lipídica al hidrolizar el endocannabinoide 2-araquidonoilglicerol y otros monoacilglicéridos relacionados, modelando así las reservas celulares de derivados del ácido araquidónico y las respuestas eicosanoides aguas abajo. Mediante su control del metabolismo de los glicerolípidos y de los endocannabinoides, ABHD6 influye en la remodelación lipídica de membrana, la homeostasis metabólica y las vías de transducción de señales vinculadas a la inflamación y a procesos neuromoduladores. La alteración de la actividad de ABHD6 se ha estudiado en contextos de desregulación metabólica, neuroinflamación y reprogramación lipídica asociada a tumores, donde la señalización lipídica puede afectar la proliferación, la migración y las interacciones inmunitarias. Estas características hacen de ABHD6 una diana útil para diseccionar fenotipos impulsados por lípidos mediante modelos de perturbación genética en células humanas.
ABHD6 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ABHD6 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ABHD6. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ABHD6. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ABHD6 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.