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Plasmide CRISPR/Cas9 KO ABCF2 (h) | sc-406271 | 20 µg | $397.00 |
ABCF2 (ATP-binding cassette, sous-famille F, membre 2) est une ATPase soluble de la famille ABC, dépourvue de domaines transmembranaires, qui agit dans le cytosol comme régulateur de la traduction et de processus associés aux ribosomes. Elle a été associée au contrôle de la synthèse protéique en situation de stress cellulaire et pourrait influencer la protéostasie en modulant les interactions avec la machinerie de traduction. Par ces fonctions, ABCF2 est impliquée dans des voies qui façonnent la croissance cellulaire, l’adaptation au stress et les sorties de signalisation inflammatoire en aval de modifications du contrôle translationnel. Une dérégulation de l’expression d’ABCF2 a été rapportée dans le cancer et dans d’autres contextes physiopathologiques où le remodelage de la traduction et les programmes de réponse au stress sont perturbés.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO ABCF2 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène ABCF2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du ABCF2, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert ABCF2 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine ABCF2.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en ABCF2 pour l'étude de la signalisation de ABCF2, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.