Structure moléculaire de Abamine, Numéro CAS: 729612-64-0
Abamine (CAS 729612-64-0)
Noms alternatifs:
N-[(2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-propen-1-yl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-glycine Methyl Ester
Numéro CAS:
729612-64-0
Masse Moléculaire:
373.42
Formule Moléculaire:
C21H24FNO4
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L'Abamine est un inhibiteur de la 9-Cis-Epoxycaroténoïde dioxygénase (NCED) qui est une enzyme régulatrice clé de la voie de biosynthèse de l'acide abscissique. L'abamine est une molécule synthétique conçue pour reproduire les propriétés et les fonctions des composés naturels. L'abamine est utilisée dans la recherche scientifique pour étudier divers processus biochimiques et physiologiques. L'abamine s'est avérée déterminante dans l'exploration de la cinétique enzymatique, l'élucidation des structures protéiques et le décryptage des voies de signalisation cellulaire.
Abamine (CAS 729612-64-0) Références
- Un nouvel inhibiteur de la 9-cis-epoxycaroténoïde dioxygénase dans la biosynthèse de l'acide abscissique chez les plantes supérieures. | Han, SY., et al. 2004. Plant Physiol. 135: 1574-82. PMID: 15247398
- Contrôle du nombre de nodules par la phytohormone acide abscissique dans les racines de deux espèces de légumineuses. | Suzuki, A., et al. 2004. Plant Cell Physiol. 45: 914-22. PMID: 15295075
- Suppression de la formation de nodules racinaires par l'expression artificielle du gène TrEnodDR1 (protéine d'enveloppe du White clover cryptic virus 1) chez Lotus japonicus. | Nakatsukasa-Akune, M., et al. 2005. Mol Plant Microbe Interact. 18: 1069-80. PMID: 16255246
- Inhibiteur de la 9-cis-époxycaroténoïde dioxygénase utilisé pour élucider les mécanismes d'action de l'acide abscissique. | Kitahata, N., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5555-61. PMID: 16682205
- Inhibiteurs de type sesquiterpène d'une 9-cis-époxycaroténoïde dioxygénase régulant la biosynthèse de l'acide abscissique chez les plantes supérieures. | Boyd, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2902-12. PMID: 19269833
- Amélioration de la nodulation et de la fixation de l'azote chez le mutant à faible sensibilité à l'acide abscissique enhanced nitrogen fixation1 de Lotus japonicus. | Tominaga, A., et al. 2009. Plant Physiol. 151: 1965-76. PMID: 19776164
- Effet de l'acide abscissique sur l'activité de fixation symbiotique de l'azote dans les nodules racinaires de Lotus japonicus. | Tominaga, A., et al. 2010. Plant Signal Behav. 5: 440-3. PMID: 20118670
- L'étude de la pêche'Redhaven' et de son mutant à chair blanche suggère un rôle clé de la caroténoïde dioxygénase CCD4 dans le métabolisme volatile des caroténoïdes et des norisoprénoïdes. | Brandi, F., et al. 2011. BMC Plant Biol. 11: 24. PMID: 21269483
- Réactions de Heck dirigées par le substrat avec des sels d'arenediazonium. Arylation régio- et stéréosélective de dérivés d'allylamine et applications à la synthèse de la naftifine et des abamines. | Prediger, P., et al. 2011. J Org Chem. 76: 7737-49. PMID: 21877731
- Les stromules plastidiques sont induits par des traitements de stress agissant par l'intermédiaire de l'acide abscissique. | Gray, JC., et al. 2012. Plant J. 69: 387-98. PMID: 21951173
- WHIRLY1, localisé dans le plaste, renforce la réactivité des plantules d'Arabidopsis à l'acide abscissique. | Isemer, R., et al. 2012. Front Plant Sci. 3: 283. PMID: 23269926
- Sites cibles pour la régulation chimique de la signalisation de la strigolactone. | Nakamura, H. and Asami, T. 2014. Front Plant Sci. 5: 623. PMID: 25414720
- Les modifications de la voie de transport apoplastique radiale par l'acide abscissique jouent un rôle clé dans l'absorption du cadmium chez l'hyperaccumulateur Sedum alfredii. | Tao, Q., et al. 2019. Plant Cell Environ. 42: 1425-1440. PMID: 30577078
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Abamine, 25 mg | sc-479391 | 25 mg | $357.00 | |||
Abamine, 50 mg | sc-479391A | 50 mg | $705.00 | |||
Abamine, 100 mg | sc-479391B | 100 mg | $1322.00 |