Abacavir hydrochloride (CAS 136470-78-5 (non-salt))

Le chlorhydrate d'abacavir est la forme de sel de chlorhydrate de l'abacavir, un analogue de la guanosine qui joue un rôle crucial dans l'étude de la réplication virale, en particulier dans le domaine de la rétrovirologie. La structure de ce composé est similaire à celle du nucléoside naturel guanosine, mais comporte des modifications qui affectent son interaction avec les enzymes virales. Le principal mécanisme d'action du chlorhydrate d'abacavir implique sa conversion à l'intérieur des cellules en une forme triphosphate active, le carbovir triphosphate. Ce métabolite agit comme un inhibiteur compétitif de la transcriptase inverse virale, l'enzyme responsable de la conversion de l'ARN viral en ADN. En imitant le substrat naturel désoxyguanosine triphosphate (dGTP), le carbovir triphosphate est incorporé dans la chaîne d'ADN viral. Cependant, il lui manque un groupe 3'-OH nécessaire à la formation de la liaison phosphodiester essentielle à l'élongation de la chaîne d'ADN. Par conséquent, l'inclusion de cet analogue entraîne l'arrêt de la synthèse de l'ADN, inhibant ainsi la réplication virale. Dans la recherche scientifique, le chlorhydrate d'abacavir est largement utilisé pour comprendre les mécanismes d'interférence des analogues nucléosidiques avec les activités de l'ADN polymérase. Les études impliquant ce composé aident les chercheurs à disséquer la manière dont les analogues nucléosidiques peuvent être utilisés pour interrompre la synthèse de l'ADN viral et à explorer la cinétique enzymatique de la transcriptase inverse. En outre, le chlorhydrate d'abacavir est utilisé dans la recherche en biologie moléculaire pour étudier le développement de la résistance virale. En étudiant les mutations de la transcriptase inverse virale qui confèrent une résistance aux analogues nucléosidiques, les scientifiques peuvent comprendre les pressions évolutives exercées par les agents antiviraux et les mécanismes par lesquels les virus s'adaptent.