Anticorps AATM (E-7): sc-271702

L'anticorps AATM (E-7) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ AATM (également désigné comme anticorps AATM) qui détecte la protéine AATM de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps AATM (E-7) est disponible sous forme d'anticorps anti-AATM non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-AATM, y compris agarose, HRP, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. L'aspartate aminotransférase (AAT) est une enzyme ubiquitaire dépendante du phosphate de pyridoxal, qui existe à la fois sous forme mitochondriale (AATM) et cytosolique (AATC). L'enzyme joue un rôle important dans le métabolisme des acides aminés et dans les cycles de l'urée et des acides tricarboxyliques en catalysant la conversion du L-aspartate et du 2-oxoglutarate en oxaloacétate et en L-glutamate. Les deux isoenzymes sont homodimériques, mais leurs profils d'expression diffèrent. Environ 80 % de l'activité enzymatique dans le foie est d'origine mitochondriale, alors que dans le sérum, l'activité enzymatique est largement cytosolique. L'AATC et l'AATM partagent des structures tridimensionnelles presque identiques, mais diffèrent par leur vitesse de repliement et leur affinité à se lier aux chaperons moléculaires, y compris GroEL.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps AATM (E-7) Références:

1. Comportement opposé de deux isozymes lors du repliement en présence de détergents non ioniques.  |  Doñate, F., et al. 1998. Protein Sci. 7: 1811-20. PMID: 10082379
2. [Indication de l'ostéodensitométrie chez les femmes de plus de 40 ans.]  |  Moreno Girao, M., et al. 2005. Aten Primaria. 35: 253-7. PMID: 15802113
3. Isoenzymes de l'aspartate aminotransférase.  |  Panteghini, M. 1990. Clin Biochem. 23: 311-9. PMID: 2225456
4. L'incompatibilité entre les génomes mitochondriaux et nucléaires pendant l'ovogenèse entraîne une insuffisance ovarienne et une létalité embryonnaire.  |  Zhang, C., et al. 2017. Development. 144: 2490-2503. PMID: 28576772
5. Amélioration des maladies liées au déficit en alpha-1-antitrypsine grâce à l'édition du génome chez les souris transgéniques.  |  Shen, S., et al. 2018. Hum Gene Ther. 29: 861-873. PMID: 29641323
6. Séquence nucléotidique et distribution tissulaire de l'ARNm de l'aspartate aminotransférase mitochondriale humaine.  |  Pol, S., et al. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 157: 1309-15. PMID: 3207426
7. [Impact de la pandémie de COVID-19 sur la gestion de l'information et l'adhésion au traitement de substitution par l'AAT des patients présentant un déficit en alpha-1 antitrypsine (AATM)].  |  Köhnlein, T., et al. 2022. Pneumologie. 76: 494-498. PMID: 35724679
8. Effet du remplacement d'une partie des oligo-éléments de chlorure inorganique par des complexes d'oligo-éléments d'acides aminés.  |  Kerwin, AL., et al. 2023. J Dairy Sci. 106: 6128-6145. PMID: 37479575
9. Le rôle des conditions de santé mentale dans la détection précoce et le traitement des anciens combattants atteints de la démence d'Alzheimer.  |  O'Connor, MK., et al. 2024. Mil Med. 189: 1409-1413. PMID: 38668648
10. Relations structurelles et génétiques entre les isoenzymes cytosoliques et mitochondriales.  |  Doonan, S., et al. 1984. Int J Biochem. 16: 1193-9. PMID: 6397370
11. [Activité électrique du myocarde au travail et au repos dans des conditions hyperbares de plusieurs jours].  |  Evstropova, GN. 1977. Biull Eksp Biol Med. 84: 259-62. PMID: 912071
12. Conformation des isozymes de l'aspartate aminotransférase se repliant dans différentes conditions, étudiée par protéolyse limitée.  |  Mattingly, JR., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 23191-202. PMID: 9722549

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-AATM (E-7) a 6 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-AATM (E-7) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

AATM Anticorps (E-7) Specifications

Nom de produit alternatif: AATM

Nom du clone du produit: E-7

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2b kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: AATM

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: AATM

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 6 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour AATM Anticorps (E-7) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin