Anticorps AAT (9): sc-130299
- L'Anticorps AAT (9) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre la AAT recombinante d'origine human
- recommandé pour la détection de AAT d'origine human par WB, IP et ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps AAT (9) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps AAT (9)(voir les informations de commande ci-dessous).
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Les lésions cumulées du tissu pulmonaire par l'élastase neutrophile sont responsables du développement de l'emphysème pulmonaire, une maladie pulmonaire irréversible caractérisée par une perte d'élasticité des poumons. L'a 1-antitrypsine (AAT), une protéine hépatique de phase aiguë de 394 acides aminés, inhibe de façon prédominante l'élastase neutrophile. L'AAT est fortement exprimée dans le foie et dans les cellules d'hépatome en culture et, dans une moindre mesure, dans les macrophages. L'AAT est une protéine sérique glycosylée très polymorphe, avec des profils de focalisation isoélectrique caractéristiques pour la plupart des variantes. Le gène codant pour l'AAT est localisé dans une région du chromosome 14 humain qui comprend un gène apparenté d'inhibiteur de protéase à sérine (serpin) codant pour la globuline liant les corticostéroïdes. L'oxydation du résidu méthionine 358 dans le centre actif de l'AAT entraîne une diminution spectaculaire de l'activité inhibitrice vis-à-vis de l'élastase. L'AAT a également une affinité modérée pour la plasmine et la thrombine. Le déficit en AAT est associé à un risque 20 à 30 fois plus élevé d'emphysème pulmonaire précoce.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps AAT (9) Références:
- Aspects fondamentaux et cliniques de l'alpha1-antitrypsine. | Talamo, RC. 1975. Pediatrics. 56: 91-9. PMID: 1099521
- L'alpha-1-antitrypsine inhibe l'angiogenèse et la croissance tumorale. | Huang, H., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 1042-8. PMID: 15316942
- Maladie pulmonaire associée au déficit en alpha1-antitrypsine. | Tuder, RM., et al. 2010. Proc Am Thorac Soc. 7: 381-6. PMID: 21030517
- Opportunité du dépistage néonatal du déficit en α1-antitrypsine. | Teckman, J., et al. 2014. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 58: 199-203. PMID: 24121147
- Niveau d'alpha;₁-Antitrypsine et phénotype/génotype. | Ferrarotti, I., et al. 2013. Chest. 144: 1732-1733. PMID: 24189872
- Traitement d'augmentation du déficit en α1-antitrypsine. | Crystal, RG. 2015. Lancet. 386: 318-20. PMID: 26026937
- La protéomique placentaire humaine et les études de variantes d'exon relient AAT/SERPINA1 à la naissance prématurée spontanée. | Tiensuu, H., et al. 2022. BMC Med. 20: 141. PMID: 35477570
- Le Fazirsiran est prometteur pour les maladies du foie chez les AAT. | Ray, K. 2022. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 19: 556. PMID: 35879355
- L'alpha-1-antitrypsine locale accélère la guérison d'une perforation de la membrane tympanique chez la souris. | El-Saied, S., et al. 2024. Laryngoscope. 134: 3802-3806. PMID: 38651563
- L'alpha-1-antitrypsine (AAT) inhalée rétablit l'homéostasie protéase-antiprotéase des voies respiratoires inférieures et réduit l'inflammation chez les personnes déficientes en AAT: étude randomisée de phase 2. | Brantly, M., et al. 2025. ERJ Open Res. 11: PMID: 39811545
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps AAT (9) | sc-130299 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AAT (9): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-537316 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
AAT (9): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-534553 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
AAT (9): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-545133 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |