Structure moléculaire de A 841720, Numéro CAS: 869802-58-4
A 841720 (CAS 869802-58-4)
Noms alternatifs:
9-(Dimethylamino)-3-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)pyrido[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
Application(s):
A 841720 est un antagoniste puissant et non compétitif du mGluR-1
Numéro CAS:
869802-58-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
343.45
Formule Moléculaire:
C17H21N5OS
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A 841720 est un puissant inhibiteur d'une enzyme spécifique impliquée dans la régulation des processus cellulaires. Il est utilisé pour étudier la fonction de cette enzyme et son rôle dans diverses voies cellulaires. Le A 841720 bloque efficacement l'activité de l'enzyme. A 841720 est utilisé pour élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent divers processus cellulaires. Sa capacité à cibler cette enzyme le rend important dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire.
A 841720 (CAS 869802-58-4) Références
- Le blocage du récepteur mGluR1 entraîne une analgésie et une perturbation des performances motrices et cognitives: effets de l'A-841720, un nouvel antagoniste non compétitif du récepteur mGluR1. | El-Kouhen, O., et al. 2006. Br J Pharmacol. 149: 761-74. PMID: 17016515
- Comparaison de l'antagoniste mGluR1 A-841720 dans des modèles de douleur et de cognition chez le rat. | Morè, L., et al. 2007. Behav Pharmacol. 18: 273-81. PMID: 17551319
- Activité analgésique des antagonistes du récepteur métabotropique du glutamate 1 sur la douleur postopératoire spontanée chez le rat. | Zhu, CZ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 580: 314-21. PMID: 18054908
- Modulateurs allostériques pour les récepteurs mGlu. | Gasparini, F. and Spooren, W. 2007. Curr Neuropharmacol. 5: 187-94. PMID: 19305801
- Antagonistes métabotropiques du glutamate seuls et en combinaison avec la morphine: comparaison entre deux modèles de douleur aiguë et un modèle de douleur inflammatoire persistante. | Picker, MJ., et al. 2011. Behav Pharmacol. 22: 785-93. PMID: 21971021
- Avancées récentes dans la chimie médicinale du récepteur métabotropique du glutamate 1 (mGlu₁). | Owen, DR. 2011. ACS Chem Neurosci. 2: 394-401. PMID: 22860168
- N-Acyl-N'-arylpiperazines comme modulateurs allostériques négatifs de mGlu1: identification de VU0469650, un composé outil puissant et sélectif avec une exposition au SNC chez le rat. | Lovell, KM., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 3713-8. PMID: 23727046
- Rôle des récepteurs du glutamate dans le noyau réticulaire dorsal dans l'allodynie secondaire induite par le formol. | Ambriz-Tututi, M., et al. 2013. Eur J Neurosci. 38: 3008-17. PMID: 23869620
- L'incubation de la recherche de cocaïne après une brève expérience de cocaïne chez la souris est renforcée par le blocage du mGluR1. | Halbout, B., et al. 2014. J Neurosci. 34: 1781-90. PMID: 24478360
- Mises à jour récentes sur l'incubation de l'envie de drogue: une mini-revue. | Li, X., et al. 2015. Addict Biol. 20: 872-6. PMID: 25440081
- Effet des nouveaux modulateurs allostériques des récepteurs métabotropiques du glutamate sur l'auto-administration de drogues et la rechute: Une revue des études précliniques et de leurs implications cliniques. | Caprioli, D., et al. 2018. Biol Psychiatry. 84: 180-192. PMID: 29102027
- Tendances émergentes dans la modulation de la douleur par les récepteurs métabotropiques du glutamate. | Pereira, V. and Goudet, C. 2018. Front Mol Neurosci. 11: 464. PMID: 30662395
- Avancées récentes dans la modulation de la douleur par les récepteurs métabotropiques du glutamate. | Mazzitelli, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36010684
Inhibiteur de:
E-cadherin, mGluR-1, mGluR-1a, mGluR-1b, et mGluR-5.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
A 841720, 10 mg | sc-203792 | 10 mg | $172.00 | |||
A 841720, 50 mg | sc-203792A | 50 mg | $726.00 |