A-673 nuclear extract: sc-2128

L'extrait nucléaire A-673 provient de la lignée cellulaire A-673, une lignée cellulaire humaine établie à partir d'un rhabdomyosarcome malin, un type de cancer des tissus mous principalement associé au tissu musculaire. Cet extrait nucléaire contient un large éventail de composants nucléaires, notamment divers facteurs de transcription, des protéines de liaison à l'ADN et d'autres molécules impliquées dans la régulation des gènes et la structure de la chromatine. Ces composants font partie intégrante de l'étude des mécanismes sous-jacents de l'expression des gènes et du comportement nucléaire dans les cellules cancéreuses. Les chercheurs utilisent l'extrait nucléaire A-673 pour étudier la biologie cellulaire et moléculaire du cancer, en se concentrant particulièrement sur les aspects de la régulation cellulaire qui sont altérés dans les cellules tumorales. L'extrait constitue un outil précieux pour examiner les interactions entre les protéines nucléaires et l'ADN, les effets de divers stimuli sur l'activité transcriptionnelle nucléaire et la dynamique globale du noyau des cellules cancéreuses. Cette recherche est cruciale pour comprendre la dérégulation transcriptionnelle qui se produit dans le cancer, pour étudier le rôle de protéines nucléaires spécifiques dans la progression des tumeurs et pour explorer les propriétés fondamentales de la biologie des cellules tumorales. Les connaissances acquises grâce aux études utilisant l'extrait nucléaire A-673 contribuent de manière significative au domaine plus large de la recherche sur le cancer, en améliorant notre connaissance de la biologie des tumeurs et de l'interaction complexe des composants nucléaires dans les états pathologiques.

A-673 nuclear extract Références:

1. L'altération de l'élongation de la transcription de la cycline D1 par un facteur de transcription muté augmente la régulation de l'isoforme d'épissage oncogène D1b dans le cancer.  |  Sanchez, G., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 6004-9. PMID: 18413612
2. La signalisation PI3K/AKT module l'expression transcriptionnelle de EWS/FLI1 par l'intermédiaire de la protéine de spécificité 1.  |  Giorgi, C., et al. 2015. Oncotarget. 6: 28895-910. PMID: 26336820
3. La signalisation NELL2-cdc42 régule les complexes BAF et la croissance des cellules du sarcome d'Ewing.  |  Jayabal, P., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109254. PMID: 34233189
4. MS0621, une nouvelle petite molécule modulant l'accessibilité à la chromatine du sarcome d'Ewing, interagit avec un complexe macromoléculaire associé à l'ARN et influence l'épissage de l'ARN.  |  Vital, T., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1099550. PMID: 36793594